IACS-10759 Hydrochloride
(Synonyms: IACS-10759 hydrochloride) 目录号 : GC36286
IACS-10759 Hydrochloride 是一种具有口服活性的强效线粒体复合物 I 的氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂。 IACS-10759 Hydrochloride 在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病 (AML) 模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡。 IACS-10759 Hydrochloride 具有用于复发/难治性 AML 和实体瘤研究的潜力。
Cas No.:1807523-99-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
IACS-10759 Hydrochloride is a potent inhibitor of complex I of oxidative phosphorylation (OXPHOS). OXPHOS[1]
IACS-10759 inhibits the conversion of NADH to NAD+ in an immunoprecipitated complex I assay at low nM concentrations[1].
IACS-10759 is orally bioavailable with excellent physicochemical properties in preclinical species and achieves significant in vivo efficacy with daily oral dosing of 10-25 mg/kg. There is a >50 day extension of median survival in an orthotopic AML cell line xenograft and robust regression in DLBCL and GBM xenograft models[1].
[1]. Protopopova M. IACS-10759: A novel OXPHOS inhibitor which selectively kill tumors with metabolic vulnerabilities. [abstract]. In: Proceedings of the 106th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2015 Apr 18-22; Philadelphia, PA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2015;75(15 Suppl):Abstract nr 4380. doi:10.1158/1538-7445.AM2015-4380
| Cas No. | 1807523-99-4 | SDF | |
| 别名 | IACS-10759 hydrochloride | ||
| Canonical SMILES | FC(F)(F)OC1=CC=C(C2=NOC(C3=NN(CC4=CC(N5CCC(S(=O)(C)=O)CC5)=CC=C4)C(C)=N3)=N2)C=C1.Cl | ||
| 分子式 | C25H26ClF3N6O4S | 分子量 | 599.02 |
| 溶解度 | DMSO: ≥ 100 mg/mL (166.94 mM); Water: < 0.1 mg/mL (insoluble) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.6694 mL | 8.347 mL | 16.6939 mL |
| 5 mM | 0.3339 mL | 1.6694 mL | 3.3388 mL |
| 10 mM | 0.1669 mL | 0.8347 mL | 1.6694 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。