Impurity F of Calcipotriol
(Synonyms: 1,3-二-O-(叔-丁基二甲基硅烷基)卡泊三醇) 目录号 : GC36302
Impurity F of Calcipotriol是钙泊三醇的杂质，钙泊三醇是1,25-Dihydroxyvitamin D3类似物。
Cas No.:112875-61-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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Impurity F of Calcipotriol; Calcipotriol (MC 903; Calcipotriene) is a ligand of VDR-like receptors. IC50 value:Target:Vitamin D3 analog that displays minimal effects on calcium homeostasis. Regulates cell differentiation and proliferation; Calcipotriol (MC 903; Calcipotriene) exhibits antiproliferative activity against human HL-60, HL60/MX2, MCF-7, T47D, SCC-25 and mouse WEHI-3 cancer cell lines.
[1]. Binderup (1993) Comparison of calcipotriol with selected metabolites and analogues of vitamin D3: effects on cell growth regulation in vitro and calcium metabolism in vivo. Pharmacol.Toxicol. 72 240. [2]. Knutson et al (1997) Pharmacokinetics and systemic effect on calcium homeostasis of 1a,24-dihydroxyvitamin D2 in rats. Biochem.Pharmacol. 53 829. [3]. Wietrzyk et al (2007) Antitumor properties of diastereomeric and geometric analogs of vitamin D3. Anticancer Drugs 18 447.111 [4]. Lise Binderup,, Erik Bramm. Effects of a novel vitamin D analogue MC 903 on cell proliferation and differentiation in vitro and on calcium metabolism in vivo. Biochemical Pharmacology. Volume 37, Issue 5, 1 March 1988, Pages 889-895
| Cas No. | 112875-61-3 | SDF | |
| 别名 | 1,3-二-O-(叔-丁基二甲基硅烷基)卡泊三醇 | ||
| Canonical SMILES | C[C@]1(CCC/2)[C@@](C2=C\C=C3C[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C[C@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C\3=C)([H])CC[C@]1([H])[C@H](C)/C=C/[C@H](C4CC4)O | ||
| 分子式 | C39H68O3Si2 | 分子量 | 641.13 |
| 溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | -20°C, protect from light, stored under nitrogen,unstable in solution, ready to use. |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.5597 mL | 7.7987 mL | 15.5975 mL |
| 5 mM | 0.3119 mL | 1.5597 mL | 3.1195 mL |
| 10 mM | 0.156 mL | 0.7799 mL | 1.5597 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。