JNJ-37822681 dihydrochloride
目录号 : GC36370
A dopamine D2L receptor antagonist
Cas No.:2108806-02-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
JNJ-37822681 is a dopamine D2L receptor antagonist (Ki = 0.158 ?M).1 It is selective for dopamine D2L receptors over dopamine D1 and D3, α1-adrenergic, and histamine H1 receptors, and the serotonin (5-HT) receptor subtypes 5-HT2A and 5-HT2C in radioligand binding assays (Kis = >3, 1.159, >5, 4.931, 2.896, and >4 ?M, respectively). JNJ-37822681 inhibits apomorphine-induced stereotypy and D-amphetamine-induced hyperlocomotion in rat models of psychosis (ED50s = 0.19 and 1 mg/kg, respectively).
1.Langlois, X., Megens, A., Lavreysen, H., et al.Pharmacology of JNJ-37822681, a specific and fast-dissociating D2 antagonist for the treatment of schizophreniaJ. Pharmacol. Exp. Ther.342(1)91-105(2012)
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.2459 mL | 11.2294 mL | 22.4588 mL |
| 5 mM | 0.4492 mL | 2.2459 mL | 4.4918 mL |
| 10 mM | 0.2246 mL | 1.1229 mL | 2.2459 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。