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Ludaconitine Sale

(Synonyms: 卢乌碱) 目录号 : GC36493

Ludaconitine 可从Aconitum spicatum (Bruhl) Stapf 中提取得到,具有抗利什曼虫活性,其 IC50 值为 36.10 μg/mL。

Ludaconitine Chemical Structure

Cas No.:82144-72-7

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1mg
¥1,368.00
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产品描述

Ludaconitine, isolated from Aconitum spicatum (Bruhl) Stapf, exhibits antileishmanial activity with an IC50 of 36.10 μg/mL[1].

[1]. Shyaula SL, et al. Antileishmanial diterpenoid alkaloids from Aconitum spicatum (Bruhl) Stapf. Nat Prod Res. 2016 Nov;30(22):2590-2593.

Chemical Properties

Cas No. 82144-72-7 SDF
别名 卢乌碱
Canonical SMILES CO[C@@H]1C23[C@@]4([H])[C@](COC)(CN(CC)C2C([C@]5(O)[C@]6([H])[C@@]3([H])C[C@](O)([C@@H](OC)C5)[C@@H]6OC(C7=CC=CC=C7)=O)[C@@H]4OC)[C@H](O)C1
分子式 C32H45NO9 分子量 587.7
溶解度 Soluble in DMSO 储存条件 Store at -20°C
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7015 mL 8.5077 mL 17.0155 mL
5 mM 0.3403 mL 1.7015 mL 3.4031 mL
10 mM 0.1702 mL 0.8508 mL 1.7015 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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Research Update

Antileishmanial diterpenoid alkaloids from Aconitum spicatum (Bruhl) Stapf

Nat Prod Res 2016 Nov;30(22):2590-2593.PMID:26615865DOI:10.1080/14786419.2015.1114941

The crude extracts of tubers of Aconitum spicatum (Bruhl) Stapf were investigated for in vitro antileishmanial activity against Leishmania major. The dichloromethane extract at pH 2.5 showed antileishmanial activity with IC50 value of 27.10 ± 0.0 μg/mL. Chromatographic purification of the dichloromethane extract led to isolation of three C-19 norditerpenoid alkaloids indaconitine (1), chasmaconitine (2) and Ludaconitine (3). Compounds 3 and 2 showed antileishmanial activity with IC50 = 36.10 ± 3.4 and 56.30 ± 2.1 μg/mL, respectively. Compound 1 was less effective (IC50 > 100 μg/mL). The cytotoxicity of compounds 1, 2 and 3 studied against MCF7, HeLa and PC3 cancer cell lines and 3T3 normal fibroblast cell line did not show cytotoxicity at 30 μM.