Maxacalcitol-D6
(Synonyms: 马沙骨化醇-D6) 目录号 : GC36551
Maxacalcitol-D6是Maxacalcitol (22-Oxacalcitriol)的氘化形式，是非血钙维生素D3类似物和VDR样受体VDR配体。
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
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- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Maxacalcitol-D6 is the deuterated form of Maxacalcitol (22-Oxacalcitriol), which is a non-calcemic vitamin D3 analog and VDR ligand of VDR-like receptors. IC50 value:Target: Maxacalcitol (22-Oxacalcitriol)suppresses parathyroid hormone (PTH) mRNA expression in vitro and in vivo. Maxacalcitol exhibits similar effects to calcitriol in osteoblast-like cells. Maxacalcitol(22-Oxacalcitriol) inhibits tumor growth of osteosarcoma in vitro in combination with all-trans retinoic acid.
[1]. Monier-Faugere et al 22-Oxacalcitriol suppresses secondary hyperparathyroidism without inducing low bone turnover in dogs with renal failure. Kidney Int. (1999)55 821. [2]. Barroga et al Inhibitory effects of 22-oxa-calcitriol and all-trans retinoic acid on the growth of a canine osteosarcoma derived cell-line in vivo and its pulmonary metastasis in vivo. Res.Vet.Sci. (2000)68 79. [3]. Inoue K, Matsui I, Hamano T, Fujii N, Shimomura A, Nakano C, Kusunoki Y, Takabatake Y, Hirata M, Nishiyama A, Tsubakihara Y, Isaka Y, Rakugi H.Maxacalcitol ameliorates tubulointerstitial fibrosis in obstructed kidneys by recruiting PPM1A/VDR complex to pS [4]. Karashima T, Hashikawa K, Ono F, Eguchi H, Hamada T, Ishii N, Dainichi T, Yasumoto S, Tsuruta D, Hashimoto T.Successful Treatment of Bowen's Disease with Topical Maxacalcitol.Acta Derm Venereol. 2012 Jan 26.
| Cas No. | SDF | ||
| 别名 | 马沙骨化醇-D6 | ||
| Canonical SMILES | O[C@@H](C[C@H](O)C/1=C)CC1=C\C=C2[C@@](CC[C@@H]3[C@@H](OCCC(C([2H])([2H])[2H])(C([2H])([2H])[2H])O)C)([H])[C@]3(C)CCC\2 | ||
| 分子式 | C26H36D6O4 | 分子量 | 424.65 |
| 溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (235.49 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C,unstable in solution, ready to use. |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3549 mL | 11.7744 mL | 23.5488 mL |
| 5 mM | 0.471 mL | 2.3549 mL | 4.7098 mL |
| 10 mM | 0.2355 mL | 1.1774 mL | 2.3549 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。