MCOPPB triHydrochloride
(Synonyms: MCOPPB 3HCl) 目录号 : GC36562
MCOPPB 3Hcl 是一种伤害感受肽受体激动剂，pKi为10.07；其他阿片受体的活性较弱。
Cas No.:1108147-88-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Datasheet
MCOPPB 3Hcl is a nociceptin receptor agonist with pKi of 10.07; weaker activity at other opioid receptors.IC50 value: 10.07 (pKi)Target: nociceptin receptorMCOPPB trihydrochloride is a trihydrochloride form of MCOPPB that is a new nonpeptide nociceptin/orphanin FQ peptide (NOP)-receptor agonist with a pKi of 10.07 ± 0.01 for the human NOP receptor.
[1]. Hayashi, Shigeo; Hirao, Akiko; Imai, Aki; Nakamura, Hiroshi; Murata, Yoshinori; Ohashi, Katsuyo; Nakata, Eriko. Novel Non-Peptide Nociceptin/Orphanin FQ Receptor Agonist, 1-[1-(1-Methylcyclooctyl)-4-piperidinyl]-2-[(3R)-3-piperidinyl]-1H-benzimidazole: Design, Synthesis, and Structure-Activity Relationship of Oral Receptor Occupancy in the Brain for Orally Potent Antianxiety Drug. Journal of Medicinal Chemistry (2009), 52(3), 610-625. [2]. Hayashi S, Hirao A, Imai A, Nakamura H, Murata Y, Ohashi K, Nakata E.Novel non-peptide nociceptin/orphanin FQ receptor agonist, 1-[1-(1-Methylcyclooctyl)-4-piperidinyl]-2-[(3R)-3-piperidinyl]-1H-benzimidazole: design, synthesis, and structure-activity relationship of oral receptor occupancy in the brain for orally potent antianxiety drug.J Med Chem. 2009 Feb 12;52(3):610-25. [3]. Hirao A, Imai A, Sugie Y, Yamada Y, Hayashi S, Toide K.Pharmacological characterization of the newly synthesized nociceptin/orphanin FQ-receptor agonist 1-[1-(1-methylcyclooctyl)-4-piperidinyl]-2-[(3R)-3-piperidinyl]-1H-benzimidazole as an anxiolytic agent.J Pharmacol Sci. 2008 Mar;106(3):361-8. Epub 2008 Mar 5.
| Cas No. | 1108147-88-1 | SDF | |
| 别名 | MCOPPB 3HCl | ||
| Canonical SMILES | CC1(N2CCC(N3C4=CC=CC=C4N=C3[C@H]5CNCCC5)CC2)CCCCCCC1.[H]Cl.[H]Cl.[H]Cl | ||
| 分子式 | C26H43Cl3N4 | 分子量 | 518.01 |
| 溶解度 | DMSO: 100 mg/mL (193.05 mM) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.9305 mL | 9.6523 mL | 19.3046 mL |
| 5 mM | 0.3861 mL | 1.9305 mL | 3.8609 mL |
| 10 mM | 0.193 mL | 0.9652 mL | 1.9305 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。