NVP-QAV-572
(Synonyms: N-[2-[2-(2-氟乙基)-2H-四唑-5-基]乙基]-N'-[5-[3-氟-4-(甲基磺酰基)苯基]-4-甲基-2-噻唑基]脲) 目录号 : GC36786Nav1.7-IN-2 是一种有效的 PI3K 抑制剂,IC50 为 10 nM,详细信息可参考专利文献US7998990B2 中的化合物 Example 8。
Cas No.:957209-68-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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NVP-QAV-572 is a PI3K inhibitor extracted from patent US7998990B2, Compound Example 8, has an IC50 of 10 nM. PI3K|10 nM (IC50)
NVP-QAV-572 (Example 8) is useful in the treatment of conditions which are mediated by the activation of the Pi3 kinase enzymes, particularly inflammatory or allergic conditions[1].
[1]. Emma Budd, et al. 5-phenyl-thiazol-2-yl-urea derivatives and use as PI3 kinase inhibitors. US 7998990 B2.
Cas No. | 957209-68-6 | SDF | |
别名 | N-[2-[2-(2-氟乙基)-2H-四唑-5-基]乙基]-N'-[5-[3-氟-4-(甲基磺酰基)苯基]-4-甲基-2-噻唑基]脲 | ||
Canonical SMILES | O=C(NC1=NC(C)=C(C2=CC=C(S(=O)(C)=O)C(F)=C2)S1)NCCC3=NN(CCF)N=N3 | ||
分子式 | C17H19F2N7O3S2 | 分子量 | 471.5 |
溶解度 | DMSO: 125 mg/mL (265.11 mM) | 储存条件 | Store at -20°C |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 2.1209 mL | 10.6045 mL | 21.2089 mL |
5 mM | 0.4242 mL | 2.1209 mL | 4.2418 mL |
10 mM | 0.2121 mL | 1.0604 mL | 2.1209 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。