ON 146040
目录号 : GC36807
ON 146040 是一种有效的 PI3Kα 和 PI3Kδ 抑制剂，IC50 分别约为 14 和 20 nM。ON 146040 也抑制 Abl1 (IC50<150 nM)。
Cas No.:1404231-34-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
ON 146040 is a potent PI3Kα and PI3Kδ (IC50≈14 and 20 nM, respectively) inhibitor. ON 146040 also inhibits Abl1 (IC50<150 nM). PI3Kα|14 nM (IC50)|PI3Kδ|20 nM (IC50)|PI3Kγ|1 μM (IC50)|PI3Kβ|3 μM (IC50)|Abl1|150 nM (IC50)
In biochemical testing, ON 146040 inhibits PI3Kα/ PI3Kδ isoforms (IC50≈14 and 20 nM, respectively) without having a major effect on PI3Kβ/ PI3Kγ isoforms (IC50≈3 and 1 μM, respectively). ON 146040 is also found to inhibit Abl1 and several mutant versions of this kinase (IC50<150 nM), although ON 146040 is not found to be active against the T315I mutant. ON 146040 represents the first dual PI3K and BCR-ABL inhibitor that targets the STAT3 and STAT5 pathways. ON 146040 disrupts the oncogenic activity of both STAT3 and STAT5 by targeting upstream activators, including PI3K α and δ isoforms as well as wild type and mutant BCR-ABL. ON 146040 is highly potent in killing hematologic tumor cells with IC50 values in the 150 to 1,000 nM range. Following treatment with ON 146040, STAT3 and STAT5 phosphorylation are down-regulated in leukemia and myeloma cells[1].
[1]. Targeting oncogenic STAT3 and STAT5 signaling with on 146040, a small molecule inhibitor of PI3K α/δ and BCR-ABL.
| Cas No. | 1404231-34-0 | SDF | |
| Canonical SMILES | CN(CC1)CCN1C(C=C2)=CC=C2NC3=NC(S/C(C(N4)=O)=C\C5=CC=C([N+]([O-])=O)C=C5)=C4C=N3 | ||
| 分子式 | C24H23N7O3S | 分子量 | 489.55 |
| 溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.0427 mL | 10.2135 mL | 20.4269 mL |
| 5 mM | 0.4085 mL | 2.0427 mL | 4.0854 mL |
| 10 mM | 0.2043 mL | 1.0213 mL | 2.0427 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。