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Paricalcitol-D6 Sale

(Synonyms: 帕立骨化醇 d6) 目录号 : GC36854

Paricalcitol-D6是Paricalcitol(Zemplar)的氘化形式,能作用于慢性肾衰竭相关的继发性甲状旁腺机能亢进。

Paricalcitol-D6 Chemical Structure

Cas No.:2070009-67-3

规格 价格 库存 购买数量
1mg
¥4,185.00
现货
5mg
¥20,088.00
现货
10mg
¥33,480.00
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50mg 待询 待询
100mg 待询 待询

电话:400-920-5774 Email: sales@glpbio.cn

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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

Description

Paricalcitol-D6 is the deuterated form of Paricalcitol(Zemplar), which is a drug used for the prevention and treatment of secondary hyperparathyroidism (excessive secretion of parathyroid hormone) associated with chronic renal failure. IC50 value:Target: Vd analogChemically, it is 19-nor-1,25-(OH)2-vitamin D2 or 19-nor-1,25-dihydroxyvitamin D2, being an analog of 1,25-dihydroxyergocalciferol, the active form of vitamin D2.

[1]. Martinez-Moreno JM, Mu•oz-Casta•eda JR, Herencia C, Montes de Oca A, Estepa JC, Canalejo R, Rodriguez-Ortiz ME, Perez-Martinez P, Aguilera-Tejero E, Canalejo A, Rodriguez M, Almaden Y.In vascular smooth muscle cells paricalcitol prevents phosphate-induced Wnt/beta-catenin activation.Am J Physiol Renal Physiol. 2012 Aug 8. [2]. Ari E, Kedrah AE, Alahdab Y, Bulut G, Eren Z, Baytekin O, Odabasi D.Antioxidant and renoprotective effects of paricalcitol on experimental contrast-induced nephropathy model.Br J Radiol. 2012 Aug;85(1016):1038-43. [3]. Meems LM, Cannon MV, Mahmud H, Voors AA, van Gilst WH, SilljÉ HH, Ruifrok WP, de Boer RA.The vitamin D receptor activator paricalcitol prevents fibrosis and diastolic dysfunction in a murine model of pressure overload.J Steroid Biochem Mol Biol. 2012 Jul 16;132(3-5):282-289. [4]. Blanco-GarcÍa R, Bravo-LÓpez JJ, Moreiras-Plaza M, NÁjera-de la Garza W, Cossio-Annibar C, Beato-Coo L, RodrÍguez-Goyanes G.Microalbuminuria, another use for paricalcitol• Our experience in advanced chronic kidney disease.Nefrologia. 2012 May 14;32(3):401-2. doi: 10.3265/Nefrologia.pre2012.Feb.11378. [5]. Piao SG, Song JC, Lim SW, Chung BH, Choi BS, Yang CW.Protective effect of paricalcitol on cyclosporine-induced renal injury in rats.Transplant Proc. 2012 Apr;44(3):642-5.

化学性质

Cas No. 2070009-67-3 SDF
别名 帕立骨化醇 d6
Canonical SMILES C[C@]([C@@H]([C@@H](/C=C/[C@@H](C(C([2H])([2H])[2H])(C([2H])([2H])[2H])O)C)C)CC1)(CCC/2)[C@@]1(C2=C\C=C3C[C@H](C[C@@H](C/3)O)O)[H]
分子式 C27H38D6O3 分子量 422.67
溶解度 DMSO : 100 mg/mL (236.59 mM; Need ultrasonic); DMSO : 100 mg/mL (236.59 mM; Need ultrasonic) 储存条件 Store at -20°C
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3659 mL 11.8296 mL 23.6591 mL
5 mM 0.4732 mL 2.3659 mL 4.7318 mL
10 mM 0.2366 mL 1.183 mL 2.3659 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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