Paricalcitol-D6
(Synonyms: 帕立骨化醇 d6) 目录号 : GC36854
Paricalcitol-D6是Paricalcitol（Zemplar）的氘化形式，能作用于慢性肾衰竭相关的继发性甲状旁腺机能亢进。
Cas No.:2070009-67-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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Paricalcitol-D6 is the deuterated form of Paricalcitol(Zemplar), which is a drug used for the prevention and treatment of secondary hyperparathyroidism (excessive secretion of parathyroid hormone) associated with chronic renal failure. IC50 value:Target: Vd analogChemically, it is 19-nor-1,25-(OH)2-vitamin D2 or 19-nor-1,25-dihydroxyvitamin D2, being an analog of 1,25-dihydroxyergocalciferol, the active form of vitamin D2.
[1]. Martinez-Moreno JM, Mu•oz-Casta•eda JR, Herencia C, Montes de Oca A, Estepa JC, Canalejo R, Rodriguez-Ortiz ME, Perez-Martinez P, Aguilera-Tejero E, Canalejo A, Rodriguez M, Almaden Y.In vascular smooth muscle cells paricalcitol prevents phosphate-induced Wnt/beta-catenin activation.Am J Physiol Renal Physiol. 2012 Aug 8. [2]. Ari E, Kedrah AE, Alahdab Y, Bulut G, Eren Z, Baytekin O, Odabasi D.Antioxidant and renoprotective effects of paricalcitol on experimental contrast-induced nephropathy model.Br J Radiol. 2012 Aug;85(1016):1038-43. [3]. Meems LM, Cannon MV, Mahmud H, Voors AA, van Gilst WH, SilljÉ HH, Ruifrok WP, de Boer RA.The vitamin D receptor activator paricalcitol prevents fibrosis and diastolic dysfunction in a murine model of pressure overload.J Steroid Biochem Mol Biol. 2012 Jul 16;132(3-5):282-289. [4]. Blanco-GarcÍa R, Bravo-LÓpez JJ, Moreiras-Plaza M, NÁjera-de la Garza W, Cossio-Annibar C, Beato-Coo L, RodrÍguez-Goyanes G.Microalbuminuria, another use for paricalcitol• Our experience in advanced chronic kidney disease.Nefrologia. 2012 May 14;32(3):401-2. doi: 10.3265/Nefrologia.pre2012.Feb.11378. [5]. Piao SG, Song JC, Lim SW, Chung BH, Choi BS, Yang CW.Protective effect of paricalcitol on cyclosporine-induced renal injury in rats.Transplant Proc. 2012 Apr;44(3):642-5.
| Cas No. | 2070009-67-3 | SDF | |
| 别名 | 帕立骨化醇 d6 | ||
| Canonical SMILES | C[C@]([C@@H]([C@@H](/C=C/[C@@H](C(C([2H])([2H])[2H])(C([2H])([2H])[2H])O)C)C)CC1)(CCC/2)[C@@]1(C2=C\C=C3C[C@H](C[C@@H](C/3)O)O)[H] | ||
| 分子式 | C27H38D6O3 | 分子量 | 422.67 |
| 溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (236.59 mM; Need ultrasonic); DMSO : 100 mg/mL (236.59 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3659 mL | 11.8296 mL | 23.6591 mL |
| 5 mM | 0.4732 mL | 2.3659 mL | 4.7318 mL |
| 10 mM | 0.2366 mL | 1.183 mL | 2.3659 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。