Piperaquine tetraphosphate tetrahydrate
(Synonyms: 四磷酸哌喹四水合物) 目录号 : GC36925
An antimalarial agent
Cas No.:915967-82-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Piperaquine is a bis-quinoline compound that inhibits the ex vivo growth of P. falciparum isolates from malaria-infected patients with IC50s ranging from 11.8-217.3 nM.1 Formulations containing piperaquine have been used in combination with artemisinin for the treatment of malaria in HIV-1-positive populations.2,3,4
1.Akoachere, M., Buchholz, K., Fischer, E., et al.In vitro assessment of methylene blue on chloroquine-sensitive and -resistant Plasmodium falciparum strains reveals synergistic action with artemisininsAntimicrob. Agents Chemother.49(11)4592-4597(2005) 2.Askling, H.H., Bruneel, F., Burchard, G., et al.Management of imported malaria in EuropeMalar. J.11(2012) 3.Henrich, P.P., O'Brien, C., Sáenz, F.E., et al.Evidence for pyronaridine as a highly effective partner drug for treatment of artemisinin-resistant malaria in a rodent modelAntimicrob. Agents Chemother.58(1)183-195(2014) 4.Pascual, A., Parola, P., Benoit-Vical, F., et al.Ex vivo activity of the ACT new components pyronaridine and piperaquine in comparison with conventional ACT drugs against isolates of Plasmodium falciparumMalar. J.11(2012)
Cas No. | 915967-82-7 | SDF | |
别名 | 四磷酸哌喹四水合物 | ||
Canonical SMILES | ClC1=CC=C2C(N3CCN(CCCN4CCN(C5=CC=NC6=CC(Cl)=CC=C56)CC4)CC3)=CC=NC2=C1.OP(O)(O)=O.[4].[4 H2O] | ||
分子式 | C29H32Cl2N6.4H3O4P.4H2O | 分子量 | 999.6 |
溶解度 | Water: 6 mg/mL (6.00 mM); DMSO: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) | 储存条件 | Store at -20°C |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
![]() |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 1.0004 mL | 5.002 mL | 10.004 mL |
5 mM | 0.2001 mL | 1.0004 mL | 2.0008 mL |
10 mM | 0.1 mL | 0.5002 mL | 1.0004 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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