PS372424
目录号 : GC37022
PS372424，CXCL10 的三个氨基酸片段，是一种特异的人 CXCR3 激动剂，具有抗炎活性，它抑制 CXCR3 配体 CXCL10 与 CXCR3 受体的结合，IC50 值为 42 nM。
Cas No.:914291-61-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
PS372424, a three amino-acid fragment of CXCL10, is a specific human CXCR3 agonist with anti-inflammatory activity, which inhibits the binding of CXCR3 ligand CXCL10 to CXCR3 receptor with IC50 of 42 nM[1][2][3]. CXCR3
PS372424 (10-200 nM; 30 min) causes a concentration-dependent phosphorylation of CCR5 on CXCR3+ T cells not in CXCR3- T cells[1]. Western Blot Analysis[1] Cell Line: CXCR3+ T cells and CXCR3- T cells
[1]. BoyÉ K, et al. The role of CXCR3/LRP1 cross-talk in the invasion of primary brain tumors. Nat Commun. 2017 Nov 17;8(1):1571. [2]. O'Boyle G, et al. Chemokine receptor CXCR3 agonist prevents human T-cell migration in a humanized model of arthritic inflammation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Mar 20;109(12):4598-603. [3]. Stroke IL, et al. Identification of CXCR3 receptor agonists in combinatorial small-molecule libraries. Biochem Biophys Res Commun. 2006 Oct 13;349(1):221-8.
| Cas No. | 914291-61-5 | SDF | |
| Canonical SMILES | O=C([C@H]1N(C(CCC(C2=CC=CC=C2)=O)=O)CC3=C(C=CC=C3)C1)N[C@H](C(NCC4CCCCC4)=O)CCCNC(N)=N | ||
| 分子式 | C33H44N6O4 | 分子量 | 588.74 |
| 溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.6985 mL | 8.4927 mL | 16.9854 mL |
| 5 mM | 0.3397 mL | 1.6985 mL | 3.3971 mL |
| 10 mM | 0.1699 mL | 0.8493 mL | 1.6985 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。