Quercetin 3-gentiobioside
(Synonyms: 槲皮素-3-龙胆二糖苷) 目录号 : GC37053Quercetin 3-gentiobioside 槲皮素 3-龙胆二糖从 A. iwayomogi 中分离出来,AR 和 AGE 形成的抑制剂,显示出抗醛糖还原酶 (AR) 的生物活性和晚期糖基化终产物 (AGEs) 的形成。
Cas No.:7431-83-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quercetin 3-gentiobioside is isolated from A. iwayomogi, AR and AGE formation inhibitor, demonstrates biological activities against Aldose reductase (AR) and the formation of advanced glycation endproducts (AGEs)[1].
[1]. Lee YK, et al. Inhibitory Effect of Chemical Constituents Isolated from Artemisia iwayomogi on Polyol Pathway and Simultaneous Quantification of Major Bioactive Compounds. Biomed Res Int. 2017;2017:7375615.
Cas No. | 7431-83-6 | SDF | |
别名 | 槲皮素-3-龙胆二糖苷 | ||
Canonical SMILES | O=C1C(O[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO[C@@H]3O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)CO)=C(C4=CC(O)=C(O)C=C4)OC5=CC(O)=CC(O)=C51 | ||
分子式 | C27H30O17 | 分子量 | 626.52 |
溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (159.61 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 1.5961 mL | 7.9806 mL | 15.9612 mL |
5 mM | 0.3192 mL | 1.5961 mL | 3.1922 mL |
10 mM | 0.1596 mL | 0.7981 mL | 1.5961 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Flavonoids of Ochradenus baccatus
Phytochemistry 1991;30(11):3777-9.PMID:1367842DOI:10.1016/0031-9422(91)80109-e.
From the aerial parts of Ochradenus baccatus, the new flavonoids, quercetin 3-O-beta-glucosyl(1----2)-alpha-rhamnoside-7-O-alpha-rhamnoside and quercetin 3-O-p-coumaryl(1----6)-beta-glucosyl(1----6)-beta-glucoside-7-O-alpha rhamnoside were isolated. The known quercetin glycosides, Quercetin 3-gentiobioside, isoquercitrin, quercitrin, together with the known kaempferol glycosides, astragalin and afzelin, were also characterized. The structures were established by conventional methods of analysis and confirmed by spectral analysis.