Succinyl phosphonate trisodium salt
(Synonyms: 琥珀酰膦酸盐) 目录号 : GC37700
Succinyl phosphonate trisodium salt (SP) 琥珀酰膦酸三钠盐是 α-酮戊二酸脱氢酶 (KGDHC ) 抑制剂，可有效抑制肌肉，细菌，脑和人成纤维细胞中的 KGDHC。Succinyl phosphonate trisodium salt (SP) 抑制 2-氧代戊二酸脱氢酶 (OGDH)，以细胞特异性代谢依赖性方式损害癌细胞的活力。Succinyl phosphonate trisodium salt (SP) 抑制谷氨酸诱导的谷氨酸刺激的海马神经元中的 ROS 产生。
Cas No.:864167-45-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Datasheet
Succinyl phosphonate trisodium salt (SP) is an α-ketoglutarate dehydrogenase (KGDHC) inhibitor, effective inhibits (KGDHC) in muscle, bacterial, brain, and cultured human fibroblasts[1][4].Succinyl phosphonate trisodium salt (SP) is an 2-Oxoglutarate dehydrogenase (OGDH) inhibitor, impairs viability of cancer cells in a cell-specific metabolism-dependent manner[2].Succinyl phosphonate trisodium salt (SP) inhibits the glutamate-induced ROS production in glutamate-stimulated hippocampal neurons in situ[3].
[1]. Biryukov AI, et al. Succinyl phosphonate inhibits alpha-ketoglutarate oxidative decarboxylation, catalyzed by alpha-ketoglutarate dehydrogenase complexes from E. coli and pigeon breast muscle. FEBS Lett. 1996 Mar 11;382(1-2):167-70. [2]. Bunik VI, et al. Inhibition of mitochondrial 2-oxoglutarate dehydrogenase impairs viability of cancer cells in a cell-specific metabolism-dependent manner. Oncotarget. 2016 May 3;7(18):26400-21. [3]. ZÜndorf G, et al. alpha-Ketoglutarate dehydrogenase contributes to production of reactive oxygen species in glutamate-stimulated hippocampal neurons in situ. Neuroscience. 2009 Jan 23;158(2):610-6. [4]. Bunik VI, et al. Phosphonate analogues of alpha-ketoglutarate inhibit the activity of the alpha-ketoglutarate dehydrogenase complex isolated from brain and in cultured cells. Biochemistry. 2005 Aug 9;44(31):10552-61.
| Cas No. | 864167-45-3 | SDF | |
| 别名 | 琥珀酰膦酸盐 | ||
| Canonical SMILES | O=C(O[Na])CCC(P(O[Na])(O[Na])=O)=O | ||
| 分子式 | C4H4Na3O6P | 分子量 | 248.01 |
| 溶解度 | Water: 125 mg/mL (504.01 mM) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.0321 mL | 20.1605 mL | 40.321 mL |
| 5 mM | 0.8064 mL | 4.0321 mL | 8.0642 mL |
| 10 mM | 0.4032 mL | 2.016 mL | 4.0321 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。