Tecarfarin sodium
(Synonyms: ATI-5923 sodium) 目录号 : GC37750
Tecarfarin sodium (ATI-5923 sodium) 是一种新型口服活性非竞争性维生素 K 环氧化物还原酶 (VKOR) 拮抗剂，会损害维生素K依赖性凝血因子 II，VII，IX 和 X 的活化。Tecarfarin sodium 具有抗血栓形成活性，通过降低维生素 K 依赖性凝血因子的水平来减轻动物模型中静脉和动脉血栓的形成。
Cas No.:1004551-83-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Tecarfarin sodium (ATI-5923 sodium) is a novel orally active non-competitive vitamin K epoxide reductase (VKOR) antagonist, impairs the activation of the vitamin K-dependent clotting factors II, VII, IX and X[1]. Tecarfarin sodium has the antithrombotic activity, attenuates venous and arterial thrombus formation in animal models by reducing the levels of the vitamin K-dependent coagulation factors[2].
[1]. Hobl EL, et al. Tecarfarin: A Novel Vitamin K Antagonist. Thromb Haemost. 2017 Nov;117(11):2009-2011. [2]. Bowersox SS, et al. Antithrombotic activity of the novel oral anticoagulant, Tecarfarin [Sodium 3-[4-((1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methylpropan-2-yloxy) carbonyl) benzyl]-2-oxo-2H-chromen-4-olate] in animal models. Thromb Res. 2010 Nov;126(5):e383-8.
| Cas No. | 1004551-83-0 | SDF | |
| 别名 | ATI-5923 sodium | ||
| Canonical SMILES | O=C1C(CC2=CC=C(C(OC(C(F)(F)F)(C)C(F)(F)F)=O)C=C2)=C(O[Na])C3=C(O1)C=CC=C3 | ||
| 分子式 | C21H13F6NaO5 | 分子量 | 482.31 |
| 溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.0734 mL | 10.3668 mL | 20.7336 mL |
| 5 mM | 0.4147 mL | 2.0734 mL | 4.1467 mL |
| 10 mM | 0.2073 mL | 1.0367 mL | 2.0734 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。