Ecabet sodium
(Synonyms: 依卡倍特钠,TA-2711) 目录号 : GC38149
An antiulcerative and gastroprotective agent
Cas No.:86408-72-2
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Ecabet is an antiulcerative and gastroprotective agent.1,2,3,4 It reduces the viability of H. pylori grown under urea-supplemented acidic conditions in a concentration-dependent manner.1 Ecabet inhibits H. pylori urease activity in a pH-dependent manner (IC50s = 2.1-2.6 and >16 mg/ml at pH values of 5 and 8, respectively). It inhibits adhesion of H. pylori to MKN-28 cells when used at concentrations of 1 and 2 mg/ml.2 In vivo, ecabet (25 and 100 mg/kg, p.o.) increases levels of prostaglandin E2 in rat gastric mucosa.3 It inhibits formation of hemorrhagic lesions in esophageal mucosa and reduces gastric juice pepsin activity in a rat model of reflux induced by fore-stomach and pyloric ligation when administered at a dose of 30 mg/kg.4
1.Ito, Y., Shibata, K., Hongo, A., et al.Ecabet sodium, a locally acting antiulcer drug, inhibits urease activity of Helicobacter pyloriEur. J. Pharmacol.345(2)193-198(1998) 2.Hayashi, S., Sugiyama, T., Yachi, A., et al.Effect of ecabet sodium on Helicobacter pylori adhesion to gastric epithelial cellsJ. Gastroenterol.32(5)593-597(1997) 3.Kinoshita, M., Iwasaki, H., Yasoshima, A., et al.Effects of ecabet sodium (TA-2711), a new antiulcer agent, on gastrointestinal mucosal prostanoid production and morphology in ratsBiol. Pharm. Bull.16(12)1220-1225(1993) 4.Okuyama, K., Saito, N., Kume, E., et al.Ecabet sodium prevents esophageal lesions induced by the reflux of gastric juice in ratsInflammopharmacology15(2)90-94(2007)
| Cas No. | 86408-72-2 | SDF | |
| 别名 | 依卡倍特钠,TA-2711 | ||
| Canonical SMILES | O=C([C@]1(C)CCC[C@]2(C)C3=C(CC[C@@]12[H])C=C(C(C)C)C(S(=O)(O)=O)=C3)O[Na] | ||
| 分子式 | C20H27NaO5S | 分子量 | 402.48 |
| 溶解度 | DMF: 25 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,Ethanol: 3 mg/ml,PBS (pH 7.2): 3 mg/ml | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.4846 mL | 12.423 mL | 24.846 mL |
| 5 mM | 0.4969 mL | 2.4846 mL | 4.9692 mL |
| 10 mM | 0.2485 mL | 1.2423 mL | 2.4846 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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