Golotimod hydrochloride
(Synonyms: SCV 07 hydrochloride; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan hydrochloride) 目录号 : GC38386
Golotimod hydrochloride (SCV 07 hydrochloride) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显着提高抗结核治疗的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod hydrochloride (SCV 07 hydrochloride) 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod hydrochloride (SCV 07 hydrochloride) 是复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2) 的潜在治疗药物。
Cas No.:1029401-59-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Datasheet
Golotimod hydrochloride (SCV 07 hydrochloride), an immunomodulating peptide with antimicrobial activity, significantly increases the efficacy of antituberculosis therapy, stimulates thymic and splenic cell proliferation, and improves macrophage function. Golotimod hydrochloride (SCV 07 hydrochloride) inhibits STAT3 signaling and modulates the duration and severity of oral mucositis in animal models that received radiation or a combination of radiation and Cisplatin. Golotimod hydrochloride (SCV 07 hydrochloride) is also a potential therapeutic for recurrent genital herpes simplex virus type 2 (HSV-2)[1][2][3].
[1]. Rose WA 2nd, et al. An immunomodulating dipeptide, SCV-07, is a potential therapeutic for recurrent genital herpes simplex virus type 2 (HSV-2). Int J Antimicrob Agents. 2008 Sep;32(3):262-6. [2]. Geiger JL, et al. The STAT3 pathway as a therapeutic target in head and neck cancer: Barriers and innovations. Oral Oncol. 2016 May;56:84-92. [3]. Watkins B, et al. Attenuation of radiation- and chemoradiation-induced mucositis using gamma-D-glutamyl-L-tryptophan (SCV-07). Oral Dis. 2010 Oct;16(7):655-60.
| Cas No. | 1029401-59-9 | SDF | |
| 别名 | SCV 07 hydrochloride; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan hydrochloride | ||
| Canonical SMILES | O=C(CC[C@@](N)(C(O)=O)[H])NC([H])(C(O)=O)CC1=CNC2=C1C=CC=C2.Cl | ||
| 分子式 | C16H20ClN3O5 | 分子量 | 369.8 |
| 溶解度 | Water: 125 mg/mL (338.02 mM) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.7042 mL | 13.5208 mL | 27.0416 mL |
| 5 mM | 0.5408 mL | 2.7042 mL | 5.4083 mL |
| 10 mM | 0.2704 mL | 1.3521 mL | 2.7042 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。