GLP-1 (7-36) acid (human, mouse, rat, porcine, bovine)
(Synonyms: Glucagon-like Peptide 1 (7-36) acid) 目录号 : GC92119GLP-1 (7-36) acid (human, mouse, rat, porcine, bovine)是激素和GLP-1受体（GLP-1R）激动剂GLP-1（7-36）酰胺的衍生物。
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Glucagon-like peptide 1 (GLP-1) (7-36) acid is a derivative of the hormone and GLP-1 receptor (GLP-1R) agonist GLP-1 (7-36) amide.1,2 It enhances insulin-induced phosphorylation of Akt in 3T3-L1 adipocytes when used at a concentration of 100 nM in the presence of a dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitor.2 GLP-1 (7-36) acid (150 ?g/kg) reduces plasma levels of total cholesterol, triglycerides, free fatty acids, LDL, insulin, and leptin, as well as adipose tissue weight, in a mouse model of obesity induced by a high-fat diet. It decreases blood glucose levels, food intake, and gastric emptying in non-obese and ob/ob mice when administered at a dose of 3 mg/kg.1
References:
[1]. Fang, X., Du, Z., Duan, C., et al.Beinaglutide shows significantly beneficial effects in diabetes/obesity-induced nonalcoholic steatohepatitis in ob/ob mouse modelLife Sci.270:118966(2021).
[2]. Zhang, F., Chen, Z., Wu, D., et al.Recombinant human GLP-1 beinaglutide regulates lipid metabolism of adipose tissues in diet-induced obese miceiScience24(12)103382(2021).
| Cas No. | SDF | ||
| 别名 | Glucagon-like Peptide 1 (7-36) acid | ||
| 化学名 | L-histidyl-L-alanyl-L-α-glutamylglycyl-L-threonyl-L-phenylalanyl-L-threonyl-L-seryl-L-α-aspartyl-L-valyl-L-seryl-L-seryl-L-tyrosyl-L-leucyl-L-α-glutamylglycyl-L-glutaminyl-L-alanyl-L-alanyl-L-lysyl-L-α-glutamyl-L-phenylalanyl-L-isoleucyl-L-alanyl-L-tryptophyl-L-leucyl-L-valyl-L-lysylglycyl-L-arginine, monoacetate | ||
| Canonical SMILES | OC(CC[C@H](NC([C@@H](NC([C@H](CC1=CN(C=N1)[H])N[H])=O)C)=O)C(NCC(N[C@@]([H])([C@@H](C)O[H])C(N[C@H](C(N[C@@]([H])([C@@H](C)O[H])C(N[C@@H](CO[H])C(N[C@@H](CC(O)=O)C(N[C@@H](C(C)C)C(N[C@@H](CO[H])C(N[C@@H](CO[H])C(N[C@@H](CC(C=C2)=CC=C2O[H])C(N[C@H](C(N[C@@H](CCC(O)=O)C(NCC(N[C@@H](CCC(N[H])=O)C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@@H](CCCCN[H])C(N[C@@H](CCC(O)=O)C(N[C@H](C(N[C@@](C(N[C@H](C(N[C@@H](CC3=CN([H])C4=C3C=CC=C4)C(N[C@H](C(N[C@@H](C(C)C)C(N[C@@H](CCCCN[H])C(NCC(N[C@@H](CCC/N=C(N)\N[H])C(O)=O)=O)=O)=O)=O)CC(C)C)=O)=O)C)=O)([H])[C@H](CC)C)=O)CC5=CC=CC=C5)=O)=O)=O)C)=O)C)=O)=O)=O)=O)CC(C)C)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)CC6=CC=CC=C6)=O)=O)=O)=O.CC(O)=O | ||
| 分子式 | C149H225N39O46 ? C2H4O2 | 分子量 | 3358.7 |
| 溶解度 | DMSO: Sparingly soluble: 1-10 mg/ml,PBS (pH 7.2): Slightly soluble: 0.1-1 mg/ml | 储存条件 | -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.2977 mL | 1.4887 mL | 2.9773 mL |
| 5 mM | 0.0595 mL | 0.2977 mL | 0.5955 mL |
| 10 mM | 0.0298 mL | 0.1489 mL | 0.2977 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet