GSK-5498A
(Synonyms: 2,6-二氟-N-[1-[[2-氟-6-(三氟甲基)苯基]甲基]-1H-吡唑-3-基]苯甲酰胺) 目录号 : GC31680
GSK-5498A是CARC离子通道选择性小分子抑制剂(IC50=1_mu_M)；抑制肥大细胞介质释放和T细胞促炎性细胞因子的释放。
Cas No.:1253186-49-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
GSK-5498A is a selective small molecule blocker of CRAC channel(IC50=1 uM); inhibit mediator release from mast cells, and pro-inflammatory cytokine release from T-cells in a variety of species.IC50 value: 1 uM [1]Target: CARC channel blocker GSK-5498A completely inhibited calcium influx through CRAC channels. This led to inhibition of the release of mast cell mediators and T-cell cytokines from multiple human and rat preparations. Mast cells from guinea-pig and mouse preparations were not inhibited by GSK-5498A.
[1]. Rice LV, et al. Characterization of selective Calcium-Release Activated Calcium channel blockers in mast cells and T-cells from human, rat, mouse and guinea-pig preparations. Eur J Pharmacol. 2013 Mar 15;704(1-3):49-57.
| Cas No. | 1253186-49-0 | SDF | |
| 别名 | 2,6-二氟-N-[1-[[2-氟-6-(三氟甲基)苯基]甲基]-1H-吡唑-3-基]苯甲酰胺 | ||
| Canonical SMILES | O=C(NC1=NN(CC2=C(F)C=CC=C2C(F)(F)F)C=C1)C3=C(F)C=CC=C3F | ||
| 分子式 | C18H11F6N3O | 分子量 | 399.29 |
| 溶解度 | DMSO : ≥ 100 mg/mL (250.44 mM);Water : < 0.1 mg/mL (insoluble) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.5044 mL | 12.5222 mL | 25.0445 mL |
| 5 mM | 0.5009 mL | 2.5044 mL | 5.0089 mL |
| 10 mM | 0.2504 mL | 1.2522 mL | 2.5044 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet