hCAI/II-IN-6
目录号 : GC66029
hCAI/II-IN-6 是一种具有口服活性的 human carbonic anhydrase (CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6 选择性地抑制 hCA II 和 hCA VII，对 hCA I，hCA II，hCA VII 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 220，4.9，6.5 和 ＞50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性和抗最大电击 (MES) 活性。hCAI/II-IN-6 可以用于癫痫的研究。
Cas No.:694466-00-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Purity: >98.00%
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- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
hCAI/II-IN-6 is an orally active human carbonic anhydrase (CA) inhibitor. hCAI/II-IN-6 selectively inhibits hCA II and hCA VII isoforms with Ki values of 220, 4.9, 6.5 and ＞50000 nM for hCA I, hCA II , hCA VII and hCA XII respectively. hCAI/II-IN-6 shows anticonvulsant activity and anti maximal electroshock (MES) activity in vivo. hCAI/II-IN-6 can be used for the research of epilepsy[1].
hCAI/II-IN-6 (0-50 μM) inhibits hCA I, hCA II , hCA VII and hCA XII activities with Ki values of 220, 4.9, 6.5 and ＞50000 nM, respectively[1].
hCAI/II-IN-6 (30-100mg/kg; i.p. once) shows good anticonvulsant effect in vivo[1].
hCAI/II-IN-6 (30 mg/kg; p.o. once) shows anti-MES activity in vivo[1].
| Animal Model: | Swiss albino mice[1] |
| Dosage: | 30 and 100 mg/kg |
| Administration: | Intraperitoneal injection; 30-100 mg/kg once |
| Result: | Provided seizure attenuation and good anticonvulsant effect, and showed an ED50 of 13.7mg/kg in anticonvulsant quantification study. |
| Animal Model: | Wistar albino rats[1] |
| Dosage: | 30 mg/kg |
| Administration: | Oral gavage; 30 mg/kg once |
| Result: | Showed anti-MES activity and significant protection from seizures up to 1h of drug administration and action was gone reduced after 1h. |
| Cas No. | 694466-00-7 | SDF | Download SDF |
| 分子式 | C19H24N4O3S | 分子量 | 388.48 |
| 溶解度 | DMSO : 250 mg/mL (643.53 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.5741 mL | 12.8707 mL | 25.7414 mL |
| 5 mM | 0.5148 mL | 2.5741 mL | 5.1483 mL |
| 10 mM | 0.2574 mL | 1.2871 mL | 2.5741 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。