Hh-Ag1.5
(Synonyms: SAg1.5) 目录号 : GC64134
Hh-Ag1.5 (SAg1.5) 是一种有效的 Hedgehog (Hh) 激动剂，EC50 为 1 nM。Hh-Ag1.5 介导的重编程打破了非损伤肝脏干细胞的静止状态，从而挽救了肝衰竭。
Cas No.:612542-14-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Hh-Ag1.5 (SAg1.5) is a potent Hedgehog (Hh) agonist with an EC50 of 1 nM[1]. Hh-Ag1.5 mediated reprogramming breaks the quiescence of noninjured liver stem cells for rescuing liver failure[2].
HhAg1.5 (5 μM; for 3 weeks) facilitates dramatic expansion of quiescent CD133+ CD45- liver stem cells (Hh3A cells) enriched from non-injured liver in vitro[2]. Hh-Ag1.5 competely binds to the Smo-containing membranes with the Ki value of 0.52 nM[3].The Smo agonist SAG-1.5 displays nanomolar-range potency stimulation of Gli-responsive reporter activity, with an EC50 of 7 nM[4].
[1]. Randall W King. Roughing Up Smoothened: Chemical Modulators of Hedgehog Signaling. J Biol. 2002 Nov 6;1(2):8.
[2]. Abhisek Mitra, et al. A Small Molecule Hedgehog Agonist HhAg1.5 Mediated Reprogramming Breaks the Quiescence of Noninjured Liver Stem Cells for Rescuing Liver Failure. Transl Res. 2019 Mar;205:44-50.
[3]. Maria Frank-Kamenetsky, et al. Small-molecule Modulators of Hedgehog Signaling: Identification and Characterization of Smoothened Agonists and Antagonists. J Biol. 2002 Nov 6;1(2):10.
[4]. Cynthia M Rominger, et al. Evidence for Allosteric Interactions of Antagonist Binding to the Smoothened Receptor. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Jun;329(3):995-1005.
| Cas No. | 612542-14-0 | SDF | Download SDF |
| 别名 | SAg1.5 | ||
| 分子式 | C28H26ClF2N3OS | 分子量 | 526.04 |
| 溶解度 | DMSO : 50 mg/mL (95.05 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.901 mL | 9.505 mL | 19.01 mL |
| 5 mM | 0.3802 mL | 1.901 mL | 3.802 mL |
| 10 mM | 0.1901 mL | 0.9505 mL | 1.901 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet