HIF-PHD-IN-1
目录号 : GC67941HIF-PHD-IN-1 是一种具有口服活性的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶结构域 (HIF-PHD) 的抑制剂，抑制 hHIF-PHD2 的 IC50 值为 54 nM。HIF-PHD-IN-1 是有希望的肾性贫血研究药物。
Cas No.:1567657-46-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
IC50: 54 nM (hHIF-PHD2)[1]
HIF-PHD-IN-1 is an orally active inhibitor of hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase domain (HIF-PHD), with an IC50 of 54 nM for hHIF-PHD2. HIF-PHD-IN-1 is promising therapeutic agents for renal anemia[1].
HIF-PHD-IN-1 (compound 19) (0.5-2 mg/kg; p. o. once daily for 4 weeks) improves hemoglobin levels in anemic rats[1].
HIF-PHD-IN-1 (10 mg/kg; single p.o.) increases serum erythropoietin (EPO) concentration at 8 h after administration in SD rats[1].
HIF-PHD-IN-1 (1 mg/kg; p.o.) shows good bioavailability (F=77%) in male SD rats[1].
| Animal Model: | Male SD Rats excising ?ve-sixths of their kidneys[1] |
| Dosage: | 0.5, 1, 2 mg/kg |
| Administration: | P.o. once daily for 4 weeks |
| Result: | Improved blood hemoglobin levels starting at weeks 2 and 1 in the groups receiving 1 and 2 (mg/kg)/day, respectively. |
| Animal Model: | Male SD Rats[1] |
| Dosage: | 1 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis) |
| Administration: | Single p.o. or i.v. |
| Result: | Cmax=1839 ng/mL (p.o.); Cmax=12357ng/mL (i.v.); F=77%. |
[1]. Goi T, et, al. Pyrazolo[4,3- d]pyrimidine Derivatives as a Novel Hypoxia-Inducible Factor Prolyl Hydroxylase Domain Inhibitor for the Treatment of Anemia. ACS Med Chem Lett. 2020 Jun 4; 11(7): 1416-1420.
| Cas No. | 1567657-46-8 | SDF | Download SDF |
| 分子式 | C17H12Cl2N6O3 | 分子量 | 419.22 |
| 溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (238.54 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | 4°C, away from moisture and light |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3854 mL | 11.9269 mL | 23.8538 mL |
| 5 mM | 0.4771 mL | 2.3854 mL | 4.7708 mL |
| 10 mM | 0.2385 mL | 1.1927 mL | 2.3854 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。