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hMC1R agonist 1

目录号 : GC72325

(EC50=3 nM)。hMC1R agonist 1与hMC3R(b>EC50=902 nM)、hMC4R(b>0.EC50=915 nM)和hMC5R(b>EC50=>1000 nM)相比,hMC1R的选择性至少为300倍。

hMC1R agonist 1 Chemical Structure

Cas No.:3028881-87-7

规格 价格 库存 购买数量
1 mg
¥1,665.00
现货
5 mg
¥4,068.00
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10 mg
¥6,120.00
现货

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产品描述

(EC50=3 nM). hMC1R agonist 1 shows at least 300-fold selectivity for hMC1R over hMC3R (b>EC50=902 nM), hMC4R (b>EC50=915 nM), and hMC5R (b>EC50=>1000 nM). hMC1R agonist 1 has the potential for the therapeutic intervention of melanocortin family.

References:
[1]. Nafie MS, et al. Exploration of novel VEGFR2 tyrosine kinase inhibitors via design and synthesis of new alkylated indolyl-triazole Schiff bases for targeting breast cancer. Bioorg Chem. 2022; 122:105708.

Chemical Properties

Cas No. 3028881-87-7 SDF
分子式 C54H70N14O8S2 分子量 1107.35
溶解度 DMSO : 100 mg/mL (90.31 mM; Need ultrasonic; Hygroscopic DMSO has a significant impact on the solubility of product, please use newly opened DMSO) 储存条件 Sealed storage, away from moisture and light, under nitrogen
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.9031 mL 4.5153 mL 9.0306 mL
5 mM 0.1806 mL 0.9031 mL 1.8061 mL
10 mM 0.0903 mL 0.4515 mL 0.9031 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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