Homatropine Methylbromide
(Synonyms: 溴甲后马托品,Homatropine methobromide) 目录号 : GC17908
An anticholinergic agent
Cas No.:80-49-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Datasheet
Homatropine methylbromide (Homatropine methobromide) is muscarinic AChR antagonist, inhibits endothelial and smooth muscle muscarinic receptors of WKY-E and SHR-E with IC50 of 162.5 nM and 170.3 nM, respectively.
Homatropine methylbromide (Homatropine methobromide) (20 μM) alone produces a dose ratio of 259 in atrium from guinea-pigs. Homatropine methylbromide (Homatropine methobromide) (20 μM) produces a dose ratio of only 95.0 when combined with hexamethonium in atrium from guinea-pigs.
Pre-treatment with Homatropine methylbromide (Homatropine methobromide) (20 mg/kg) was comparable with atropine (10 mg/kg) in preventing lethality in this rat model of acute OC poisoning.
References:
[1]. Sim MK et al. Muscarinic receptors in the aortae of normo- and hypertensive rats: a binding study.Clin Exp Hypertens. 1993 Mar;15(2):409-21.
[2]. Bryant SM et al. Intramuscular ophthalmic homatropine vs. atropine to prevent lethality in rates with dichlorvos poisoning. J Med Toxicol. 2006 Dec;2(4):156-9.
[3]. Leung E et al. Modification by hexamethonium of the muscarinic receptors blocking activity of pancuronium and homatropine in isolated tissues of the guinea-pig.Eur J Pharmacol. 1982 May 7;80(1):11-7.
| Cas No. | 80-49-9 | SDF | |
| 别名 | 溴甲后马托品,Homatropine methobromide | ||
| 化学名 | [(1R,5S)-8,8-dimethyl-8-azoniabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] 2-hydroxy-2-phenylacetate;bromide | ||
| Canonical SMILES | C[N+]1(C2CCC1CC(C2)OC(=O)C(C3=CC=CC=C3)O)C.[Br-] | ||
| 分子式 | C17H24NO3.Br | 分子量 | 370.28 |
| 溶解度 | ≥ 17.95mg/mL in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.7007 mL | 13.5033 mL | 27.0066 mL |
| 5 mM | 0.5401 mL | 2.7007 mL | 5.4013 mL |
| 10 mM | 0.2701 mL | 1.3503 mL | 2.7007 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。