HPF
(Synonyms: Hydroxyphenyl Fluorescein; 羟苯基荧光素;HPF) 目录号 : GC43870A cell permeable, fluorescent dye for detection of highly reactive oxygen species
Cas No.:359010-69-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
The biology of highly reactive oxygen radical species is of great interest in many biomedical research disciplines, including neurodegeneration, aging, cancer, and infectious diseases.[1] There are a number of fluorescent reagents, such as 2,7-dichlorodihydrofluorescein (DCDHF), that can be used to detect free radicals, but they have significant limitations due to their facile oxidation by light and numerous non-radical oxidants such as hydrogen peroxide (H2O2). [2] HPF is a cell-permeable aromatic amino-fluorescein derivative that has little intrinsic fluorescence. [3] It undergoes oxidation only by highly reactive oxygen species (hROS) such as the hydroxyl radical, peroxynitrite, and hROS generated from a peroxidase/H2O2 system. It is inert to hypochlorite ion, nitric oxide, hydrogen peroxide (H2O2), superoxide, and other oxidants. Upon oxidation, HPF is converted to the highly fluorescent molecule fluorescein, with excitation/emission maxima of 490/515 nm, respectively, allowing the simple direct detection of highly reactive biological radicals.
Reference:
[1]. Matés, J.M., Pèrez-Gómez, C., and Nuñez de Castro, I. Antioxidant enzymes and human diseases. Clinical Biochemistry 32(8), 595-603 (1999).
[2]. Hempel, S.L., Buettner, G.R., O'Malley, Y.Q., et al. Dihydrofluorescein diacetate is superior for detecting intracellular oxidants: Comparison with 2',7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate, 5(and 6)-carboxy-2',7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate, and dihydrorhodamine 123. Free Radical Biology & Medicine 27(1), 146-159 (1999).
[3]. Setsukinai, K.i., Urano, Y., Kakinuma, K., et al. Development of novel fluorescence probes that can reliably detect reactive oxygen species and distinguish specific species. J. Biol. Chem. 278(5), 3170-3175 (2003).
高度反应性氧自由基的生物学在许多生物医学研究领域,包括神经退行性疾病、衰老、癌症和传染病方面具有极大的研究价值[1]。有许多荧光探针,如2,7-二氯二氢荧光素(DCDHF),可用于检测自由基,但由于它们容易被光和许多非自由基氧化剂如过氧化氢(H2O2)氧化而具有重要局限性。[2] HPF是一种细胞渗透的芳香族氨基-荧光素衍生物,几乎没有固有荧光[3]。只有高度反应性氧自由基(如羟基自由基、过硝酸根离子和过氧化酶/H2O2系统产生的高度反应性氧自由基)能够使其氧化。它对次氯酸离子、一氧化氮、过氧化氢(H2O2)、超氧和其他氧化剂具有惰性。氧化后,HPF被转化为高度荧光的分子荧光素,其激发/发射最大值分别为490/515 nm,从而可以直接检测高度反应性生物自由基。
本方案仅提供一个指导,请根据您的具体需要进行修改。
1.染色液的制备
(1)配置储存液:使用DMF溶解HPF,配置浓度为1-10mM的储存液。
注意:
① HPF能溶解于DMSO,但有数据显示DMSO是羟基自由基的淬灭剂,会干扰检测和降低灵敏性,建议用DMF作为溶剂;
② 与DMSO相比,DMF的细胞毒性相对较高,建议客户在达到理想荧光效果的前提下使用较低浓度的HPF,并且实验前验证细胞对相应剂量溶剂的敏感程度;
③ 未使用的储存液分装后在-20℃或-80°C避光保存,避免反复冻融。
(2)配置工作液:用合适的缓冲液(如HHBS或PBS)稀释储存液,配制浓度为1-10μM的工作液。
注意:请根据实际情况调整工作液浓度,现用现配。
2.细胞悬浮染色
(1)悬浮细胞:经4°C、1000g离心3-5分钟,弃去上清液,用PBS清洗两次,每次5分钟。
(2)贴壁细胞:使用PBS清洗两次,加入胰酶消化细胞,消化完成后经1000g离心3-5min。
(3)加入HPF工作溶液重悬细胞,室温避光孵育5-30分钟。不同细胞最佳孵育时间不同,请根据具体实验需求自行摸索。
(4)孵育结束后,经1000g离心5分钟,去除上清液,加入PBS清洗2-3次,每次5分钟。
(5)用预温的无血清细胞培养基或PBS重悬细胞,通过荧光显微镜或流式细胞术观察。
3.细胞贴壁染色
(1)在无菌盖玻片上培养贴壁细胞。
(2)从培养基中移走盖玻片,吸出过量的培养基,将盖玻片放在潮湿的环境中。
(3)从盖玻片的一角加入100μL的染料工作液,轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。
(4) 室温避光孵育5-30分钟。不同细胞最佳孵育时间不同,请根据具体实验需求自行摸索。
(5)孵育结束后吸弃染料工作液,使用预温的培养液清洗盖玻片2~3次。
4.显微镜检测:HPF的最大吸收光/发射光波长为490/515nm。
注意事项:
① BSA和酚红会对HPF的荧光产生影响,建议使用不含BSA和酚红的缓冲体系或培养基进行实验;
② HPF能用于溶液体系或胞内ROS检测,建议起始工作浓度1-10μM,请根据个人实验体系或参考文献进行优化;
③ 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭;
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
Cas No. | 359010-69-8 | SDF | |
别名 | Hydroxyphenyl Fluorescein; 羟苯基荧光素;HPF | ||
化学名 | (2-[6-(4'-hydroxy)phenoxy-3H-xanthene-3-on-9-yl]benzoic acid | ||
Canonical SMILES | OC(C=C1)=CC=C1OC2=CC3=C(C=C2)C4(C(C=CC=C5)=C5C(O4)=O)C6=CC=C(O)C=C6O3 | ||
分子式 | C26H16O6 | 分子量 | 424.4 |
溶解度 | 20mg/mL in ethanol, or in DMF , or in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C, protect from light |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 2.3563 mL | 11.7813 mL | 23.5627 mL |
5 mM | 0.4713 mL | 2.3563 mL | 4.7125 mL |
10 mM | 0.2356 mL | 1.1781 mL | 2.3563 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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