HS-243
目录号 : GC68458HS-243 是一种有效且选择性的 IRAK-4 和 IRAK-1 抑制剂，IC50 为 20 和 24 nM。HS-243 对 TAK1 (转化生长因子 β 活化激酶 1) 有微弱的抑制活性，IC50 为 0.5 μM。HS-243 具有抗炎和抗癌活性。
Cas No.:848249-10-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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HS-243 is a potent and selective IRAK-4 and IRAK-1 inhibitor, with IC50 values of 20 and 24 nM. HS-243 shows minimal TAK1 (transforming growth factor β-activated kinase 1) inhibition activity, with a IC50 of 0.5 μM. HS-243 shows anti-inflammatory and anticancer activity[1].
HS-243 (0-10 μM, 24 h) inhibits cell survival by 21% for AN3-CA (pancreatic cancer cell), and 13% for SKOV-3 (ovarian cancer cell)[1].
HS-243 (10 μM, 24 h) potently reduces the proinflammatory response of RA cells and macrophages, significantly reduces the secretion of 15 cytokines, including IL-8, CD14, GRO-α, MIP-1a, MIP-3a, uPAR, Osteopontin, MMP-9, MCP-1, I-TAC, TIM-3, IP-10, GDF-15, and RANTES[1].
HS-243 shows minimal to no percentage of inhibition against IRAK-4 Y262T or Y262A mutants at 0.3 and 1 μM[1].
Cell Viability Assay[1]
| Cell Line: | SK-OV-3, AN3-CA, H460, ES-2, SK-UT-1B, COLO205, Bx-PC-3 |
| Concentration: | 1 nM, 10 nM, 100 nM, 1 μM, 10 μM, and 10 μM+IL-1β (30 ng/ml) |
| Incubation Time: | 24 h |
| Result: | Inhibited cell survival by 21% for AN3-CA (pancreatic), and 13% for SKOV-3 (ovarian). The addition of IL-1β in conjunction with HS-243 increased cell death to 46% in SK-OV-3 (ovarian), 33% in AN3-CA (pancreatic), and 31% in H460 (colon). |
[1]. Scarneo SA, et al. A highly selective inhibitor of interleukin-1 receptor-associated kinases 1/4 (IRAK-1/4) delineates the distinct signaling roles of IRAK-1/4 and the TAK1 kinase. J Biol Chem. 2020 Feb 7;295(6):1565-1574.
| Cas No. | 848249-10-5 | SDF | Download SDF |
| 分子式 | C17H16N4O3 | 分子量 | 324.33 |
| 溶解度 | DMSO : 41.67 mg/mL (128.48 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.0833 mL | 15.4164 mL | 30.8328 mL |
| 5 mM | 0.6167 mL | 3.0833 mL | 6.1666 mL |
| 10 mM | 0.3083 mL | 1.5416 mL | 3.0833 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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