HSD1590
目录号 : GC60193
HSD1590 是一种有效的 ROCK 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 值分别为 1.22 和 0.51 nM。HSD1590 与 ROCK 结合的 Kd 值 小于 2 nM。HSD1590 的细胞毒性低。
Cas No.:2379279-96-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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HSD1590 is potent ROCK inhibitor, with IC50s of 1.22 and 0.51 nM for ROCK1 and ROCK2, respectively. HSD1590 exhibits single digit nanomolar binding to ROCK (Kds<2 nM). HSD1590 displays low cytotoxicity[1].
HSD1590 (0.5-1 µM; 24 hours) exhibits an impressive attenuation in migration[1].HSD1590 (0.5-10 µM; 12-24 horus) shows that the excellent migration inhibition observed is not due to cell death, but inhibition of live cell migration[1]. Cell Viability Assay[1] Cell Line: MDA-MB-23 cells
[1]. Dayal N, et al. Potently inhibiting cancer cell migration with novel 3H-pyrazolo[4,3-f]quinoline boronic acid ROCK inhibitors. Eur J Med Chem. 2019 Oct 15;180:449-456.
| Cas No. | 2379279-96-4 | SDF | |
| Canonical SMILES | COC(C(B(O)O)=CC=C1)=C1C(C2=C3CCC2)=NC4=C3C(C=NN5)=C5C=C4 | ||
| 分子式 | C20H18BN3O3 | 分子量 | 359.19 |
| 溶解度 | DMSO: 100 mg/mL (278.40 mM) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.784 mL | 13.9202 mL | 27.8404 mL |
| 5 mM | 0.5568 mL | 2.784 mL | 5.5681 mL |
| 10 mM | 0.2784 mL | 1.392 mL | 2.784 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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