Hydrochlorothiazide Impurity C
(Synonyms: 氢氯噻嗪杂质C) 目录号 : GC43872A potential impurity found in commercial hydrochlorothiazide preparations
Cas No.:402824-96-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >90.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Hydrochlorothiazide impurity C is a potential impurity found in commercial hydrochlorothiazide preparations. [1] Hydrochlorothiazide is a thiazide diuretic that inhibits the apical membrane sodium chloride cotransporter in the distal and collecting duct nephron segments.[2][3][4]
Reference:
[1]. Fang, X., Bibart, R.T., Mayr, S., et al. Purification and identification of an impurity in bulk hydrochlorothiazide. J. Pharm. Sci. 90(11), 1800-1809 (2001).
[2]. Odlind, B., and Lönnerholm, G. Renal tubular secretion and effects of chlorothiazide, hydrochlorothiazide and clopamide: A study in the avian kidney. Acta.Pharmacol.Toxicol (Copenh) 51(3), 187-197 (1982).
[3]. Majid, D.S.A., and Navar, L.G. Blockade of distal nephron sodium transport attenuates pressure natriuresis in dogs. Hypertension 23(6 Pt 2), 1040-1045 (1994).
[4]. Vongpatanasin, W. Hydrochlorothiazide (HCTZ) is not the most useful nor versatile thiazide diuretic. Curr. Opin. Cardiol. 30(4), 361-365 (2015).
| Cas No. | 402824-96-8 | SDF | |
| 别名 | 氢氯噻嗪杂质C | ||
| 化学名 | N-[[7-(aminosulfonyl)-6-chloro-2,3-dihydro-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-4-yl]methyl]-6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide, 1,1-dioxide | ||
| Canonical SMILES | O=S1(C2=CC(S(NCN3C(C=C(Cl)C(S(N)(=O)=O)=C4)=C4S(NC3)(=O)=O)(=O)=O)=C(Cl)C=C2NCN1)=O | ||
| 分子式 | C15H16Cl2N6O8S4 | 分子量 | 607.5 |
| 溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.6461 mL | 8.2305 mL | 16.4609 mL |
| 5 mM | 0.3292 mL | 1.6461 mL | 3.2922 mL |
| 10 mM | 0.1646 mL | 0.823 mL | 1.6461 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。