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I-287

目录号 : GC73145

I-287是一种口服活性选择性PAR2抑制剂,对g - αq和g - α12/13活性及其下游效应物起负变构调节作用。

I-287 Chemical Structure

Cas No.:2014368-93-3

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1 mg
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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

Description

I-287 is a orally active selective PAR2 inhibitor that acting as a negative allosteric regulator on Gαq and Gα12/13 activity and their downstream effectors. I-287 reduces Complete Freund's adjuvant -induced inflammation in mice and can be used for inflammation/immunology research.

I-287 (0-60 μM; 15-30 min) inhibits PAR2-mediated activation of Gαq and Gα12/13 but not Gi/o proteins while has no effect on PAR2-mediated recruitment of βarrestin2 and receptor internalization[1].I-287 (0-60 μM; 15-30 min) inhibits PAR2-mediated ERK1/2 activation in HEK293 cells[1].I-287 (10 μM; 30 min) inhibits PAR2-induced secretion of IL-8 cytokine in HCT-116 and A549 cells[1].

I-287 (50 mg/kg for p.o.) reduces Complete Freund's adjuvant -induced inflammation in C57BL/6J mice[1].

References:
[1]. Avet C, et.al. The PAR2 inhibitor I-287 selectively targets Gαq and Gα12/13 signaling and has anti-inflammatory effects. Commun Biol. 2020 Nov 27;3(1):719.

化学性质

Cas No. 2014368-93-3 SDF
分子式 C30H30ClFN4O4 分子量 565.04
溶解度 DMSO : 100 mg/mL (176.98 mM; Need ultrasonic) 储存条件 -20°C
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7698 mL 8.8489 mL 17.6979 mL
5 mM 0.354 mL 1.7698 mL 3.5396 mL
10 mM 0.177 mL 0.8849 mL 1.7698 mL
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体积
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分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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