IDO inhibitor 1
(Synonyms: 4-[[2-[(氨基磺酰基)氨基]乙基]氨基]-N'-(3-溴-4-氟苯基)-N-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒) 目录号 : GC14425
Indoleamine-2,3-dioxygenase inhibitor
Cas No.:1204669-37-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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IDO inhibitor 1 is a potent and novel indoleamine-2,3 dioxygenase (IDO) inhibitor with IC50 value <100 nM.
IDO is an enzyme that catalyzes the degradation of the essential amino acid L-tryptophan to N-formylkynurenine and permits tumor cells to escape the immune system.
Reference:
[1]. Andrew P. Combs, et al. 1,2,5-oxadiazoles as inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase. Patent Numeber: EP 2315756 A2
http://www. google.com/patents/EP2315756A2?cl=en
| Cas No. | 1204669-37-3 | SDF | |
| 别名 | 4-[[2-[(氨基磺酰基)氨基]乙基]氨基]-N'-(3-溴-4-氟苯基)-N-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒 | ||
| 化学名 | (E)-N'-(3-bromo-4-fluorophenyl)-N-hydroxy-4-((2-(sulfamoylamino)ethyl)amino)-1,2,5-oxadiazole-3-carboximidamide | ||
| Canonical SMILES | BrC1=CC(/N=C(NO)\C2=NON=C2NCCNS(=O)(N)=O)=CC=C1F | ||
| 分子式 | C11H13BrFN7O4S | 分子量 | 438.23 |
| 溶解度 | ≥ 19.35mg/mL in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.2819 mL | 11.4095 mL | 22.8191 mL |
| 5 mM | 0.4564 mL | 2.2819 mL | 4.5638 mL |
| 10 mM | 0.2282 mL | 1.141 mL | 2.2819 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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