IKKε-IN-1
目录号 : GC13278
potent IKKε inhibitor
Cas No.:1292310-49-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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TBK1/IKKε-IN-2 is a dual TBK1 and IKKε inhibitor.
TBK1/IKKε-IN-2 (Cmpound #1) inhibits TBK1 biochemical function in Ulight kinase assay at 5 and 250 μM ATP concentration with IC50s of 0.6 and 2.6 nM, rsespectively. TBK1/IKKε-IN-2 inhibits IKKε biochemical function in Ulight kinase assay at 10 μM ATP with an IC50 of 3.9 nM. The IC50 of TBK1/IKKε-IN-2 in the Panc 02.13 proliferation assay is 5 μM[1].
References:
[1]. Muvaffak A, et al. Evaluating TBK1 as a therapeutic target in cancers with activated IRF3. Mol Cancer Res. 2014 Jul;12(7):1055-66.
Cell experiment: | Cell proliferation experiments are carried out in a 96-well format (6 replicates), Panc 02.13 cells are plated at a density of 2,000 to 5,000 cells per well. At 24 hours following cell seeding, the cells are treated with the tool inhibitor titrations (e.g., TBK1/IKKε-IN-2, 1 nM, 10 nM, 100 nM, 1 μM and 10 μM) for 4 days at 37°C and then assayed by using the ATP CellTiter-Glo luminescent cell viability assay[1]. |
References: [1]. Muvaffak A, et al. Evaluating TBK1 as a therapeutic target in cancers with activated IRF3. Mol Cancer Res. 2014 Jul;12(7):1055-66. | |
| Cas No. | 1292310-49-6 | SDF | |
| 化学名 | 5-(2-((4-morpholinophenyl)amino)pyrimidin-4-yl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)benzonitrile | ||
| Canonical SMILES | N#CC1=CC(C2=NC(NC3=CC=C(C=C3)N4CCOCC4)=NC=C2)=CC=C1OC5CCOCC5 | ||
| 分子式 | C26H27N5O3 | 分子量 | 457.52 |
| 溶解度 | DMSO : 21.5 mg/mL (46.99 mM; Need ultrasonic and warming) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.1857 mL | 10.9285 mL | 21.857 mL |
| 5 mM | 0.4371 mL | 2.1857 mL | 4.3714 mL |
| 10 mM | 0.2186 mL | 1.0928 mL | 2.1857 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet