Home>>Signaling Pathways>> Immunology/Inflammation>> IκB/IKK>>IKKε-IN-1

IKKε-IN-1 Sale

目录号 : GC13278

potent IKKε inhibitor

IKKε-IN-1 Chemical Structure

Cas No.:1292310-49-6

规格 价格 库存 购买数量
5mg
¥2,289.00
现货
10mg
¥3,287.00
现货
50mg
¥10,878.00
现货
100mg
¥13,650.00
现货

电话:400-920-5774 Email: sales@glpbio.cn

Customer Reviews

Based on customer reviews.

Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

产品文档

Quality Control & SDS

View current batch:

实验参考方法

Cell experiment:

Cell proliferation experiments are carried out in a 96-well format (6 replicates), Panc 02.13 cells are plated at a density of 2,000 to 5,000 cells per well. At 24 hours following cell seeding, the cells are treated with the tool inhibitor titrations (e.g., TBK1/IKKε-IN-2, 1 nM, 10 nM, 100 nM, 1 μM and 10 μM) for 4 days at 37°C and then assayed by using the ATP CellTiter-Glo luminescent cell viability assay[1].

References:

[1]. Muvaffak A, et al. Evaluating TBK1 as a therapeutic target in cancers with activated IRF3. Mol Cancer Res. 2014 Jul;12(7):1055-66.

产品描述

TBK1/IKKε-IN-2 is a dual TBK1 and IKKε inhibitor.

TBK1/IKKε-IN-2 (Cmpound #1) inhibits TBK1 biochemical function in Ulight kinase assay at 5 and 250 μM ATP concentration with IC50s of 0.6 and 2.6 nM, rsespectively. TBK1/IKKε-IN-2 inhibits IKKε biochemical function in Ulight kinase assay at 10 μM ATP with an IC50 of 3.9 nM. The IC50 of TBK1/IKKε-IN-2 in the Panc 02.13 proliferation assay is 5 μM[1].

References:
[1]. Muvaffak A, et al. Evaluating TBK1 as a therapeutic target in cancers with activated IRF3. Mol Cancer Res. 2014 Jul;12(7):1055-66.

Chemical Properties

Cas No. 1292310-49-6 SDF
化学名 5-(2-((4-morpholinophenyl)amino)pyrimidin-4-yl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)benzonitrile
Canonical SMILES N#CC1=CC(C2=NC(NC3=CC=C(C=C3)N4CCOCC4)=NC=C2)=CC=C1OC5CCOCC5
分子式 C26H27N5O3 分子量 457.52
溶解度 DMSO : 21.5 mg/mL (46.99 mM; Need ultrasonic and warming) 储存条件 Store at -20°C
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1857 mL 10.9285 mL 21.857 mL
5 mM 0.4371 mL 2.1857 mL 4.3714 mL
10 mM 0.2186 mL 1.0928 mL 2.1857 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
计算重置