Impurity B of Calcitriol
(Synonyms: 表骨化三醇,1β,25-Dihydroxyvitamin-D3; 1-Epicalcitriol) 目录号 : GC13663
骨化三醇的杂质 B，骨化三醇 (1,25-二羟基维生素 D3；Rocaltrol) 是维生素 D 的激素活性形式，骨化三醇是维生素 D3 的活性代谢物，可激活维生素 D 受体 (VDR)。
Cas No.:66791-71-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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Impurity B of Calcitriol, Calcitriol(1,25-Dihydroxyvitamin D3; Rocaltrol ) is the hormonally active form of vitamin D, Calcitriol is the active metabolite of vitamin D3 that activates the vitamin D receptor (VDR).IC50 value:Target: vitamin D receptorCalcitriol(1,25-Dihydroxyvitamin D3; Rocaltrol ) displays calcemic actions. Calcitriol stimulates intestinal and renal Ca2+ absorption and regulates bone Ca2+ turnover. Calcitriol (1,25-Dihydroxyvitamin D3; Rocaltrol )exhibits antitumor activity; Calcitriol(1,25-Dihydroxyvitamin D3; Rocaltrol ) inhibits in vivo and in vitro cell proliferation in a wide range of cells including breast, prostate, colon, skin and brain carcinomas and myeloid leukemia cells.
References:
[1]. Canalejo et al (2000) The in vitro effect of calcitriol on parathyroid cell proliferation and apoptosis. J.Am.Soc.Nephrol. 11 1865. Beer and Myrthue (2004)
[2]. Calcitriol in cancer treatment: from the lab to the clinic. Mol.Cancer Ther. 3 373.
[3]. Krishnan AV, Swami S, Feldman D.Equivalent anticancer activities of dietary vitamin D and calcitriol in an animal model of breast cancer: Importance of mammary CYP27B1 for treatment and prevention.J Steroid Biochem Mol Biol. 2012 Aug 23.
[4]. Alkharfy KM, Al-Daghri NM, Yakout SM, Ahmed M. Calcitriol Attenuates Weight-Related Systemic Inflammation and Ultrastructural Changes of the Liver in a Rodent Model.Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2012 Aug 21.
| Cas No. | 66791-71-7 | SDF | |
| 别名 | 表骨化三醇,1β,25-Dihydroxyvitamin-D3; 1-Epicalcitriol | ||
| 化学名 | (1R,3R,5Z)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol | ||
| Canonical SMILES | CC(CCCC(C)(C)O)C1CCC2C1(CCCC2=CC=C3CC(CC(C3=C)O)O)C | ||
| 分子式 | C27H44O3 | 分子量 | 416.64 |
| 溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.4002 mL | 12.0008 mL | 24.0015 mL |
| 5 mM | 0.48 mL | 2.4002 mL | 4.8003 mL |
| 10 mM | 0.24 mL | 1.2001 mL | 2.4002 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。