Indomethacin sodium hydrate
(Synonyms: 吲哚美辛钠盐三水合物; Indometacin sodium hydrate) 目录号 : GC60935
A non-selective COX inhibitor
Cas No.:74252-25-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Datasheet
Indomethacin is a non-selective COX inhibitor (IC50s = 1.67 and 24.6 ?M for human COX-1 and COX-2, respectively).1 It reduces filter paper-disc induced growth of granulation tissue, a marker of inflammation, in chick chorioallantoic membranes.2 Indomethacin reduces ocular inflammation induced by bovine serum in rabbits.3 It also reduces paw edema in a rat model of carrageenan-induced inflammation.4
1.Barnett, J., Chow, J., Ives, D., et al.Purification, characterization and selective inhibition of human prostaglandin G/H synthase 1 and 2 expressed in the baculovirus systemBiochim. Biophys. Acta1209(1)130-139(1994) 2.D'Arcy, P.F., and Howard, E.M.A new anti-inflammatory test, utilizing the chorio-allantoic membrane of the chick embryoBr. J. Pharmacol. Chemother.29(3)378-387(1967) 3.Hanna, C., and Keatts, H.C.Indomethacin in ocular inflammation in rabbitsArch. Opthalmol.77(4)554-558(1967) 4.Winter, C.A., Risley, E.A., and Silber, R.H.Antiinflammatory activity of indomethacin and plasma corticosterone in ratsJ. Pharmacol. Exp. Ther.162(1)196-201(1968)
| Cas No. | 74252-25-8 | SDF | |
| 别名 | 吲哚美辛钠盐三水合物; Indometacin sodium hydrate | ||
| Canonical SMILES | O=C(O[Na])CC1=C(C)N(C(C2=CC=C(Cl)C=C2)=O)C3=C1C=C(OC)C=C3.O.O.O | ||
| 分子式 | C19H21ClNNaO7 | 分子量 | 433.82 |
| 溶解度 | Water: 33.33 mg/mL (76.83 mM); DMSO: 5 mg/mL (11.53 mM) | 储存条件 | 4°C, protect from light, stored under nitrogen |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3051 mL | 11.5255 mL | 23.051 mL |
| 5 mM | 0.461 mL | 2.3051 mL | 4.6102 mL |
| 10 mM | 0.2305 mL | 1.1526 mL | 2.3051 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。