HIV(人类免疫缺陷病毒)
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC72470 Elipovimab Elipovimab是一种有效的广泛中和HIV-1抗体,用于靶向消除hiv感染细胞。
- GC72333 Zinlirvimab Zinlirvimab是一种针对HIV-1 gp120包膜糖蛋白(IIIB gp120 V3环)的人IgG1-λ2 HIV中和抗体。
- GC72038 Icariside D2 Icariside D2从番荔枝果实中分离出来的,抑制血管紧张素转换酶。
- GC71981 Gomisin M1 Gomisin M1((±)-Gomisin M1)是一种有效的抗HIV药物,EC50<0.65μM。
- GC71952 Interiorin Interiorin可以从南五味子中分离出来,具有中等的抗HIV活性,EC50值为1.6 lg/mL。
- GC71244 UC-781 UC-781 (NSC 675186)是一种高效、选择性的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI), IC50值为5 nM。
- GC71227 PYR01 PYR01是一种有效的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂。
- GC70929 Fipravirimat dihydrochloride Fipravirimat dihydrochloride是一种有效的HIV-1抑制剂。
- GC70800 EFdA-TP tetrasodium EFdA-TP tetrasodium是一种强效的核苷逆转录酶(RT)抑制剂。
- GC70780 Ingenol-3-palmitate Ingenol-3-palmitate是一种天然产物,可以从Euphorbia ebracteolata的根中分离出来。
- GC70661 Dolutegravir-d3 Dolutegravir-d3是氘标记的Dolutegravir。
- GC70647 Emtricitabine triphosphate tetrasodium salt Emtricitabine triphosphate tetrasodium salt是恩曲他滨三磷酸盐的四钠盐形式。
- GC70228 SAMT-247 SAMT-247是一种杀微生物剂,可选择性地使病毒核衣壳蛋白NCp7失活,引起锌的排出并阻止RNA的衣壳化。
- GC70227 Clathrin-IN-1 Clathrin-IN-1是一种选择性网格蛋白介导的内吞作用(CME)抑制剂。
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GC70056
Trecovirsen
GEM91
Trecovirsen (GEM91) 是一种靶向 HIV gag 基因的反义寡核苷酸。 - GC69230 HIV-1 inhibitor-45 HIV-1 inhibitor-45 (compound IA-6) 是一种有效的 HIV-1 RNase H 抑制剂,IC50 为 0.067 μM。HIV-1 inhibitor-45 显示出抗病毒活性。
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GC69180
Glycolithocholic acid 3-sulfate
Glycolithocholate sulfate; Sulfolithocholylglycine; SLCG
Glycolithocholic acid 3-sulfate (SLCG) 是一种胆汁酸衍生物和甘胆酸的代谢物。Glycolithocholic acid 3-sulfate 抑制 HIV-1 的复制。Glycolithocholic acid 3-sulfate 可用于研究 HIV 感染和胆囊疾病。 -
GC68930
Cys-TAT(47-57) TFA
Cys-[HIV-Tat (47-57)] TFA
Cys-TAT(47-57) (Cys-[HIV-Tat (47-57)]) 是能穿透细胞的富含精氨酸的十二肽,是 HIV-1 反式激活蛋白衍生物。 -
GC68719
AZT triphosphate tetraammonium
3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate tetraammonium
AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) tetraammonium 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate tetraammonium 具有抗逆转录病毒的活性,并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate tetraammonium 还可抑制 HBV 的 DNA 聚合酶。AZT triphosphate tetraammonium 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 途径。 - GC68678 APOBEC3G-IN-1 APOBEC3G-IN-1 (MN136.0185) 是一种强效的 HIV 抑制剂,靶向 APOBEC3G。
- GP26443 SIV GAG SIV GAG Recombinant produced in E
- GP26442 HIV-2 gp160 HIV-2 gp160 produced in E
- GP26441 HIV-1 GAG HIV-1 GAG Recombinant produced in E
- GP26440 HIV-1 CRF HIV-1 CRF Recombinant produced in E
- GP26439 HIV-1 gp41 Subtype-c Recombinant HIV-1 gp41 Subtype-c produced in E
- GP26438 HIV-1 gp41 Subtype-b Recombinant HIV-1 gp41 Subtype-b produced in E
- GP26437 HIV-1 NEF Biotin Recombinant HIV-1 nef Biotin Labeled is a full length protein produced in E
- GC26066 WAY-383487 WAY-383487 is one of the Tat peptide derivatives and inhibits HIV-1 long terminal repeat-activated transcription.
- GC25306 CQ31 CQ31, a small molecule, selectively activates caspase activation and recruitment domain-containing 8 (CARD8).
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GC68449
CA inhibitor 1
GS-6207 analog
CA inhibitor 1 (GS-6207 analog) 是一种有效的 HIV 衣壳抑制剂,可用于抑制 HIV。 - GC68023 HIV-1 inhibitor-48 HIV-1 inhibitor-48 (compound 13o) 是一种新型的非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI),具有抗 HIV-1 活性。
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GC66467
Claficapavir
A1752
Claficapavir (A1752) 是一种特异的核衣壳蛋白 (nucleocapsid protein) 抑制剂,IC50 约为1μM。Claficapavir 与 HIV-1 NC(Kd=20 nM) 强烈结合,从而抑制 NC 的伴侣特性,并导致对 HIV-1 具有良好的抗病毒活性。 -
GC66051
Cabotegravir sodium
卡博特韦钠; GSK-1265744 sodium; S/GSK1265744 sodium
An HIV-1 integrase inhibitor -
GC65963
AzddMeC
CS-92
AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物,也是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中,AzddMeC 的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。 - GC65905 NBD-14189 NBD-14189 是一种有效的 HIV-1 进入拮抗剂,对 HIV-1HXB2 假病毒的 IC50 为 89nM。NBD-14189 与 HIV-1 gp120 结合并显示出强大的抗病毒活性 (EC50<200 nM)。
- GC65903 NBD-14270 NBD-14270,一种吡啶类似物,是一种有效的 HIV-1 进入拮抗剂,对 50 株 HIV-1 假型病毒的 IC50 为 89 nM。NBD-14270 与 HIV-1 gp120 结合并显示出强大的抗病毒活性 (EC50<200 nM)。NBD-14270 显示低细胞毒性 (CC50>100 μM)。
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GC65363
(1R)-Tenofovir amibufenamide
(1R)-HS-10234
(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 是 Tenofovir amibufenamide 的异构体,是一种口服活性抗病毒药物。(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 是一个 HIV 病毒感染的抑制剂和乙型肝炎病毒的抑制剂 ( HBV )。(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 可用于 HIV 感染、乙肝研究。 - GC65256 HIV-1 inhibitor-6 HIV-1 inhibitor-6 (compound 9) 是一种基于二杂芳基酰胺的化合物,是一种有效的 HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂。HIV-1 inhibitor-6 可以阻断 HIV 复制。HIV-1 inhibitor-6 对野生型 HIV-1IIIB (亚型 B,X4-tropic) 和 HIV-1 97USSN54 (亚型 A,R5-tropic) 具有活性,EC50 值分别为 0.6 μM 和 0.9 μM。HIV-1 inhibitor-6 抑制对靶向 HIV 逆转录酶、蛋白酶、整合酶和辅助受体 CCR5 的药物耐药的 HIV 菌株,EC50 范围为 0.9 至 1.5 μM。
- GC65158 HIV-1 inhibitor-8 HIV-1 inhibitor-8 是一种具有口服活性、低毒和有效的 HIV -1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibitor-8 对各种 HIV -1 菌株产生有效的抗病毒活性 (EC50=4.44~54.5 nM)。HIV-1 inhibitor-8 对 WT HIV-1 逆转录酶的 IC50 为 0.081 μM。
- GC65134 HIV-IN-6 HIV-IN-6 是一种 HIV-Ⅰ 病毒复制抑制剂,通过靶向与病毒 Nef 蛋白相互作用的 Src 家族激酶 (SFK) (如 Hck) 而起作用。
- GC65085 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 是一种有效的异嗜性小鼠白血病相关逆转录病毒 (XMRV) 抑制剂,作用于 MCF-7 细胞,CC50 为 43.5 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 作用于外周血单核细胞 (PBM),抑制 HIV-1 逆转录酶,EC50 为 0.06 μM。
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GC65034
Ibalizumab
伊巴组单抗,TMB-355; TNX-355
Ibalizumab (TMB-355) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体,通过与 CD4 受体结合来阻止 HIV 细胞进入。Ibalizumab 具有用于 HIV-1 感染研究的潜力。 -
GC64484
Emivirine
MKC-442
Emivirine (MKC-442) 是有效的非核苷逆转录酶的抑制剂 (NNRTIs),对dTTP 和 dGTP 依赖性 DNA 或 RNA 聚合酶活性的 Ki 值分别为 0.20 和 0.01 μM。Emivirine 具有有效且选择性的抗 HIV-1 活性。 - GC64391 DDX3-IN-2 DDX3-IN-2 是一种活性 DEADbox polypeptide 3 (DDX3) 抑制剂,其 IC50 值 0.3 μM。DDX3-IN-2 表现出广谱的抗病毒活性。DDX3-IN-2 有克服 HIV 耐药的潜力。
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GC64378
Valproic acid-d6
丙戊酸-D6,VPA-d6; 2-Propylpentanoic Acid-d6
Valproic acid-d6 (VPA-d6) 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂,IC50 值为 0.5-2 mM,抑制 HDAC1 的活性,(IC50,400 μM),同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。 -
GC64331
Ritonavir-13C,d3
ABT 538-13C,d3; RTV-13C,d3
Ritonavir-13C,d3 (ABT 538-13C,d3) 是一种 13C- 和氘代标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.61 μM。 -
GC64270
Decanoyl-RVKR-CMK TFA
DecRVKRcmk TFA
Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) TFA 抑制过表达的 gp160 加工和 HIV-1 的复制。 -
GC64261
Censavudine
OBP-601; BMS-986001
Censavudine (OBP-601; BMS-986001),一种核苷类似物,是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 HIV 抑制剂,对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。 -
GC64260
(2S,5S)-Censavudine
(2S,5S)-OBP-601; (2S,5S)-BMS-986001
(2S,5S)-Censavudine ((2S,5S)-OBP-601) 是 Censavudine 的 (2S,5S)-对映异构体。Censavudine 是一种核苷类逆转录酶抑制剂,是一种有效的 HIV 抑制剂。 -
GC64233
Gomisin M2
五味子脂素M2,(+)-Gomisin M2
Gomisin M2 ((+)-Gomisin M2) 是一种从 Schisandra rubriflora 的果实中分离得到的木脂素,具有抗 HIV 活性 (EC50 为 2.4 μM)。Gomisin M2 具有抗癌和抗过敏作用,并可用于阿尔茨海默氏病的研究。