IPR-803
目录号 : GC39713IPR-803 是一种有效的 uPAR•uPA 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。IPR-803 直接与 uPAR 绑定,具有亚微摩尔的亲和力。IPR-803 具有抗肿瘤活性。
Cas No.:892243-35-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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IPR-803 is a potent inhibitor of the uPAR•uPA protein-protein interaction (PPI). IPR-803 binds directly to uPAR with sub-micromolar affinity. IPR-803 displays anti-tumor activity[1].
[1]. Mani T, et al. Small-molecule inhibition of the uPAR•uPA interaction: synthesis, biochemical, cellular, in vivo pharmacokinetics and efficacy studies in breast cancer metastasis. Bioorg Med Chem. 2013 Apr 1;21(7):2145-55.
制备储备液 | |||
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 2.2051 mL | 11.0256 mL | 22.0512 mL |
5 mM | 0.441 mL | 2.2051 mL | 4.4102 mL |
10 mM | 0.2205 mL | 1.1026 mL | 2.2051 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。