IRAK inhibitor 3
(Synonyms: 4-[[[3-(3,4-二甲氧基苯基)咪唑并[1,2-B]哒嗪-6-基]氨基]甲基]苯磺酰胺) 目录号 : GC11103
IRAK inhibitor 3 是一种从专利 WO2008030579 A2 中提取的白细胞介素-1 (IL-I) 受体相关激酶 (IRAK) 激酶调节剂。
Cas No.:1012343-93-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Kinase experiment: | 5 μL of a solution of IRAK inhibitor 3 at a concentration of 50 μM or less in 1% (v/v) DMSO is added to the wells of a 96-well area Black Polystyrene plates. The final concentrations in the reaction well are 10 μM ATP, 0.5 μM IRAK4 CH373, 1.6 μM IRAKI peptide, 1 mM MgCl2, 2 mM DTT, 5 mM MnCl2, 0.01 % BSA, and 0.01 % Tween-20. The volume of the reaction is 45 μL. The reaction mixture is incubated at room temperature for 30 minutes and stopped with the addition of 5 μL of 100 mM EDTA[1]. |
References: [1]. Thomas Durand-Reville, et al. Irak modulators for treating an inflammatory condition, cell proliferative disorder, immune disorder. WO 2008030579 A2. | |
IRAK inhibitor 3 is an interleukin-1 (IL-I) receptor-associated kinase (IRAK) kinase modulator extracted from patent WO2008030579 A2.
IRAK inhibitor 3 is an IRAK modulator, which can be used for treating an inflammatory condition, cell proliferative disorder, immune disorder[1].
References:
[1]. Thomas Durand-Reville, et al. Irak modulators for treating an inflammatory condition, cell proliferative disorder, immune disorder. WO 2008030579 A2.
| Cas No. | 1012343-93-9 | SDF | |
| 别名 | 4-[[[3-(3,4-二甲氧基苯基)咪唑并[1,2-B]哒嗪-6-基]氨基]甲基]苯磺酰胺 | ||
| 化学名 | 4-[[[3-(3,4-dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]amino]methyl]benzenesulfonamide | ||
| Canonical SMILES | COC1=C(C=C(C=C1)C2=CN=C3N2N=C(C=C3)NCC4=CC=C(C=C4)S(=O)(=O)N)OC | ||
| 分子式 | C21H21N5O4S | 分子量 | 439.49 |
| 溶解度 | DMSO : 13 mg/mL (29.58 mM; Need ultrasonic and warming) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.2754 mL | 11.3768 mL | 22.7536 mL |
| 5 mM | 0.4551 mL | 2.2754 mL | 4.5507 mL |
| 10 mM | 0.2275 mL | 1.1377 mL | 2.2754 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。