Isotonitazene (citrate)
目录号 : GC91797Isotonitazene (citrate) is an analytical reference standard categorized as an opioid.
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Isotonitazene (citrate) is an analytical reference standard categorized as an opioid.1,2,3 Isotonitazene has analgesic effects in mice.[4] It has been associated with overdoses.[5] Isotonitazene is regulated as a Schedule I compound in the United States. This product is intended for research and forensic applications.
References:
[1].Casy, A.F., and Wright, J.Ionisation constants and partition coefficients of some analgesically active 2-benzylbenzimidazole derivatives and related compoundsJ. Pharm. Pharmacol.18(10)677-683(1966).
[2].Blanckaert, P., Cannaert, A., Van Uytfanghe, K., et al.Report on a novel emerging class of highly potent benzimidazole NPS opioids: Chemical and in vitro functional characterization of isotonitazeneDrug Test. Anal.12(4)422-430(2019).
[3].Vandeputte, M.M., Van Uytfanghe, K., Layle, N.K., et al.Synthesis, chemical characterization, and µ-opioid receptor activity assessment of the emerging group of "nitazene" 2-benzylbenzimidazole synthetic opioidsACS Chem. Neurosci.12(7)1241-1251(2021).
[4].Ujváry, I., Christie, R., Evans-Brown, M., et al.DARK classics in chemical neuroscience: Etonitazene and related benzimidazolesACS Chem. Neurosci.12(7)1072-1092(2021).
[5].Shover, C.L., Falasinnu, T.O., Freedman, R.B., et al.Emerging characteristics of isotonitazene-involved overdose deaths: A case-control studyJ. Addict. Med.15(5)429-431(2021).
| Cas No. | N/A | SDF | Download SDF |
| 分子式 | C23H30N4O3•C6H8O7 | 分子量 | 602.6 |
| 溶解度 | DMSO: Soluble | 储存条件 | -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.6595 mL | 8.2974 mL | 16.5948 mL |
| 5 mM | 0.3319 mL | 1.6595 mL | 3.319 mL |
| 10 mM | 0.1659 mL | 0.8297 mL | 1.6595 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。