JHDM-IN-1
目录号 : GC73462JHDM-IN-1（化合物1）是一种含Jumonji C结构域的HDMs（JHDM）抑制剂，对JMJD2C、JMJD2A、JMJD2E、PHF8和JMJD3的IC50分别为3.4、4.3、5.9、10和43μM。
Cas No.:1310809-17-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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JHDM-IN-1 (Compound 1) is a Jumonji C domain-containing HDMs (JHDM) inhibitor with IC50s of 3.4, 4.3, 5.9, 10 and 43 μM against JMJD2C, JMJD2A, JMJD2E, PHF8 and JMJD3, respectively.
JHDM-IN-1 (Compound 1) also inhibits FIH, PHD3, PHD1, PHD2 and LSD1 with IC50s of 22, 31, 54, 83 and 620 μM, respectively[1].JHDM-IN-1 (0-100 μM) does not inhibit KYSE150 cell growth after treatment for 48 h[1].
References:
[1]. Luo X, et al. A selective inhibitor and probe of the cellular functions of Jumonji C domain-containing histone demetlases. J Am Chem Soc. 2011 Jun 22;133(24):9451-6.
| Cas No. | 1310809-17-6 | SDF | |
| 分子式 | C27H29N3O6 | 分子量 | 491.54 |
| 溶解度 | 储存条件 | -20°C | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.0344 mL | 10.1721 mL | 20.3442 mL |
| 5 mM | 0.4069 mL | 2.0344 mL | 4.0688 mL |
| 10 mM | 0.2034 mL | 1.0172 mL | 2.0344 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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