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JMV 449 acetate Sale

目录号 : GC61800

JMV449acetate是一种有效的神经降压素受体(neurotensinreceptor)激动剂。JMV449acetate显示抑制125I-neurotensin与新生小鼠脑结合的IC50为0.15nM,对收缩豚鼠回肠的EC50为1.9nM。JMV449acetate对小鼠具有高效、持久的降温镇痛作用。

JMV 449 acetate Chemical Structure

Cas No.:141863-45-8

规格 价格 库存 购买数量
5 mg
¥5,040.00
现货
10 mg
¥10,631.00
现货

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JMV 449 acetate is a potent neurotensin receptor agonist. JMV 449 acetate shows an IC50 of 0.15 nM for inhibition of 125I-neurotensin binding to neonatal mouse brain and an EC50 of 1.9 nM in contracting the guinea-pig ileum. JMV 449 acetate has highly potent and long-lasting hypothermic and analgesic effects in the mouse[1][2].

JMV 449 (120 pmol/mouse; i.c.v) shows analgesic effect[2]. Animal Model: Male Swiss albino mice[1]

[1]. Lugrin D, et al. Reduced peptide bond pseudopeptide analogues of neurotensin: binding and biological activities, and in vitro metabolic stability. Eur J Pharmacol. 1991;205(2):191-198. [2]. Dubuc I, et al. JMV 449: a pseudopeptide analogue of neurotensin-(8-13) with highly potent and long-lasting hypothermic and analgesic effects in the mouse. Eur J Pharmacol. 1992;219(2):327-329.

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2391 mL 6.1956 mL 12.3911 mL
5 mM 0.2478 mL 1.2391 mL 2.4782 mL
10 mM 0.1239 mL 0.6196 mL 1.2391 mL
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质量
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浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
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计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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