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JNJ-54175446 Sale

目录号 : GC31098

JNJ-54175446是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的P2X7受体拮抗剂,对人和大鼠的P2X7受体的pIC50值分别为8.46和8.81。

JNJ-54175446 Chemical Structure

Cas No.:1627902-21-9

规格 价格 库存 购买数量
1mg
¥1,800.00
现货
5mg
¥4,500.00
现货

电话:400-920-5774 Email: sales@glpbio.cn

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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

Description

JNJ-54175446 is a potent and selective brain penetrant P2X7 receptor antagonist, with pIC50s of 8.46 and 8.81 for hP2X7 receptor and rP2X7 receptor, respectively.

JNJ-54175446 (Compound 14) is a potent and selective brain penetrant P2X7 antagonist, with pIC50s of 8.46 and 8.81 for hP2X7 and rP2X7, respectively. JNJ-54175446 shows less potent activity against mouse, dog and Macaque P2X7 (pIC50, 7.8, 7.9 and 8.1, respectively)[1].

JNJ-54175446 shows dose-dependent occupancy with the ED50 of 0.46 mg/kg, corresponding to plasma EC50 of 105 ng/mL[1].

[1]. Letavic MA, et al. 4-Methyl-6,7-dihydro-4H-triazolo[4,5-c]pyridine-Based P2X7 Receptor Antagonists: Optimization of Pharmacokinetic Properties Leading to the Identification of a Clinical Candidate. Send to

化学性质

Cas No. 1627902-21-9 SDF
Canonical SMILES ClC1=C(C=CC=C1C(N2CCC3=C(N=NN3C4=NC=C(F)C=N4)[C@H]2C)=O)C(F)(F)F
分子式 C18H13ClF4N6O 分子量 440.78
溶解度 DMSO: 62.5 mg/mL (141.79 mM) 储存条件 Store at -20°C
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2687 mL 11.3435 mL 22.6871 mL
5 mM 0.4537 mL 2.2687 mL 4.5374 mL
10 mM 0.2269 mL 1.1344 mL 2.2687 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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