Kif15-IN-2
(Synonyms: (ALPHAS)-1,4-二氢-ALPHA-异丙基-N-[4-甲基-5-(5-甲基-1,3,4-恶二唑-2-基)-2-噻唑基]-2,4-二氧代-3(2H)-喹唑啉乙酰胺) 目录号 : GC17994
Kif15-IN-2 是有丝分裂驱动蛋白 Kif15 的抑制剂，用于细胞增殖性疾病的研究。
Cas No.:672926-33-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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Kif15-IN-2, a potent Kif15 kinesin inhibitor; inhibits cellular proliferation in various tumor cell lines [1].
Kif15,also known as Kinesin-12 and HKLP2, is a motor protein expressed in all cells during mitosis and in postmitotic neurons undergoing axon growth [2]. Kif15 is a kinesin-related protein whose mitotic homologues are believed to crosslink and immobilize spindle microtubules.KIF15 is involved in maintainingbipolar microtubulespindle apparatusin dividing cells and shares redundant functions withKIF11 [3].
References:
[1]. Preparation of quinazolinediones as Kif15 kinesin inhibitors for treating cellular proliferative disorders. Pat. Appl. Publ. (2004), US 20040053948 A1 20040318.
[2]. Buster D W, Baird D H, Yu W, et al. Expression of the mitotic kinesin Kif15 in postmitotic neurons: implications for neuronal migration and development[J]. Journal of neurocytology, 2003, 32(1): 79-96.
[3]. Vanneste D, Takagi M, Imamoto N, et al. The role of Hklp2 in the stabilization and maintenance of spindle bipolarity[J]. Current Biology, 2009, 19(20): 1712-1717.
| Cas No. | 672926-33-9 | SDF | |
| 别名 | (ALPHAS)-1,4-二氢-ALPHA-异丙基-N-[4-甲基-5-(5-甲基-1,3,4-恶二唑-2-基)-2-噻唑基]-2,4-二氧代-3(2H)-喹唑啉乙酰胺 | ||
| 化学名 | (S,Z)-2-(2-hydroxy-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-3-methyl-N-(4-methyl-5-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thiazol-2-yl)butanimidic acid | ||
| Canonical SMILES | CC([C@@](N1C(C2=CC=CC=C2N=C1O)=O)([H])/C(O)=N/C3=NC(C)=C(S3)C4=NN=C(O4)C)C | ||
| 分子式 | C20H20N6O4S | 分子量 | 440.48 |
| 溶解度 | DMSO : 20 mg/mL (45.41 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.2703 mL | 11.3513 mL | 22.7025 mL |
| 5 mM | 0.4541 mL | 2.2703 mL | 4.5405 mL |
| 10 mM | 0.227 mL | 1.1351 mL | 2.2703 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。