KIN101
(Synonyms: 3-(4-溴苯基)-4-氧代-7-[(甲磺酰基)氧基]-4H-色烯) 目录号 : GC64253
KIN101 是有效的 RNA 病毒 (RNA viral) 抑制剂，对流感病毒 (influenza virus) 和登革热病毒 (DNV) 的 IC50 分别为 2 μM，>5 μM。KIN101 是一种 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可以诱导 IRF-3 核易位。KIN101 具有针对 RNA 病毒的广谱活性。
Cas No.:610753-87-2
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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KIN101 is a potent RNA viral inhibitor with IC50s of 2 μM, >5 μM for influenza virus and Dengue virus (DNV), respectively. KIN101, an isoflavone agonist of IRF-3 dependent signaling, induces IRF-3 nuclear translocation. KIN101 has broad-spectrum activity against RNA viruses[1][2].
KIN 101 (10 μM; 24 hours) causes a significant decrease in the NP protein abundance[1].KIN 101 (10 μM; 18 hours) shows a >1 log decrease in HCV RNA levels[1].KIN 101 (0.01, 0.1, 1, 10, 100 μM) has a significant and dose-dependent effect on the formation of foci and has an IC50 of 0.2 μM[1].KIN 101 (5, 10, 20, 50 μM; 4 hours) causes a dose-dependent decrease in influenza virus infection in MRC5 cells[1].KIN 101 results in a significant increase in the levels of ISGs as well as other proteins downstream of IRF activation such as RIG-I and MDA5[1].KIN101 (0.1-100 μM; 18 hours) shows the antiviral activity against hepatitis C virus (HCV)[2].
[1]. Bedard KM, et al. Isoflavone agonists of IRF-3 dependent signaling have antiviral activity against RNA viruses. J Virol. 2012 Jul;86(13):7334-44.
[2]. Shawn P. Iadonato, et al. Anti-viral compounds, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. US20160122312A1.
| Cas No. | 610753-87-2 | SDF | Download SDF |
| 别名 | 3-(4-溴苯基)-4-氧代-7-[(甲磺酰基)氧基]-4H-色烯 | ||
| 分子式 | C16H11BrO5S | 分子量 | 395.22 |
| 溶解度 | DMSO : 41.67 mg/mL (105.43 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.5302 mL | 12.6512 mL | 25.3024 mL |
| 5 mM | 0.506 mL | 2.5302 mL | 5.0605 mL |
| 10 mM | 0.253 mL | 1.2651 mL | 2.5302 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。