KRAS G12D inhibitor 14
目录号 : GC69339KRAS G12D inhibitor 14 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂，与 KRAS G12D蛋白结合的 KD 为 33 nM。KRAS G12D inhibitor 14 降低 KRAS G12D (KRAS G12D-GTP) 的活性形式，但不降低 KRAS G13D。
Cas No.:2765254-39-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
KRAS G12D inhibitor 14 is a potent KRAS G12D inhibitor with a KD of 33 nM for binding to KRAS G12D protein. KRAS G12D inhibitor 14 decreases the active form of KRAS G12D (KRAS G12D-GTP) but not KRAS G13D[1].
KRAS G12D inhibitor 14 (compound KD-8) shows antiproliferative activity with an IC50 of 2.1 μM against three KRAS G12D-mutated cells (Panc1, SW1990 and CT26). KRAS G12D inhibitor 14 decreases the active form of KRAS (KRAS-GTP) in KRAS G12D mutated cancer cell lines (CT26 and SW1990) but not in KRAS G13D mutated cancer cell lines (HCT116). KD-8 also causes efficient apoptosis of SW1990 and CT26 cancer cells. KRAS G12D inhibitor 14 down-regulates the phosphorylated Raf and Erk in CT26 and SW1990 cancer cell lines but not in HeLa cells (KRAS WT)[1].
KRAS G12D inhibitor 14 (compound KD-8) (40 mg/kg or 60 mg/kg; i.p.) exhibits significant antitumor efficacy in a CT26 tumor model with a tumor growth inhibition (TGI) of 42% or 53% without causing apparent toxicity[1].
[1]. Li L, et al. Discovery of Thieno[2,3-d]pyrimidine-based KRAS G12D inhibitors as potential anticancer agents via combinatorial virtual screening. Eur J Med Chem. 2022;233:114243.
| Cas No. | 2765254-39-3 | SDF | Download SDF |
| 分子式 | C20H19F3N4OS | 分子量 | 420.45 |
| 溶解度 | 储存条件 | Store at -20°C | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3784 mL | 11.892 mL | 23.784 mL |
| 5 mM | 0.4757 mL | 2.3784 mL | 4.7568 mL |
| 10 mM | 0.2378 mL | 1.1892 mL | 2.3784 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。