KRas G12R inhibitor 1
目录号 : GC69340KRas G12R inhibitor 1 (compound 3) 是一种 KRas G12R 选择性共价抑制剂,可以利用突变半胱氨酸的强亲核性,在 K-Ras 的 Switch II 区域不可逆结合。KRas G12R inhibitor 1 可用于癌症研究。
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
KRas G12R inhibitor 1 (compound 3) is a KRas G12R selective covalent inhibitor that exploits the strong nucleophilicity of mutant cysteines and binds irreversibly in the Switch II region of cancer research[1].
[1]. Ziyang Zhang, et al. Chemoselective Covalent Modification of K-Ras(G12R) with a Small Molecule Electrophile. J Am Chem Soc. 2022 Sep 7;144(35):15916-15921.
Cas No. | SDF | Download SDF | |
分子式 | C39H38ClF7N6O9 | 分子量 | 903.2 |
溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (110.72 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | 4°C, away from moisture |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 1.1072 mL | 5.5359 mL | 11.0717 mL |
5 mM | 0.2214 mL | 1.1072 mL | 2.2143 mL |
10 mM | 0.1107 mL | 0.5536 mL | 1.1072 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。