KY-02327 acetate
目录号 : GC65356
KY-02327 acetate 是代谢稳定的 KY-02061 类似物，是一种有效的 Dishevelled (Dvl)-CXXC5 相互作用抑制剂。KY-02327 acetate 对 Wnt/β-catenin 途径具有激活作用，从而促进成骨细胞分化。
Cas No.:2989396-34-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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KY-02327 acetate, a metabolically stabilized KY-02061 analog, is a potent Dishevelled (Dvl)-CXXC5 interaction inhibitor. KY-02327 acetate shows an activating effect on the Wnt/β-catenin pathway, resulting in promotion of osteoblast differentiation[1].
KY-02327 (1-10 μM; 2 days; MC3T3E1 cells, a murine pre-osteoblast cell line) acetate increases β-catenin protein level together with Runx2 and accumulated nuclear β-catenin in a dose-dependent manner[1].KY-02327 (1-10 μM) acetate increases the mRNA levels of osteoblast differentiation markers collagen 1a (Col1a) and osteocalcin (OCN)[1].
KY-02327 (20 mg/kg; p.o.; 5 sequential days per week for 4 weeks) acetate successfully rescues bone loss in the ovariectomized (OVX) mouse model[1].
[1]. Kim HY, et al. Small molecule inhibitors of the Dishevelled-CXXC5 interaction are new drug candidates for bone anabolic osteoporosis therapy. EMBO Mol Med. 2016;8(4):375-387.
| Cas No. | 2989396-34-9 | SDF | Download SDF |
| 分子式 | C22H31N3O6 | 分子量 | 433.5 |
| 溶解度 | DMSO : 50 mg/mL (115.34 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) | 储存条件 | 4°C, away from moisture and light |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3068 mL | 11.534 mL | 23.0681 mL |
| 5 mM | 0.4614 mL | 2.3068 mL | 4.6136 mL |
| 10 mM | 0.2307 mL | 1.1534 mL | 2.3068 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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