KYP 2047
目录号 : GC50403
KYP 2047 是一种有效的 BBB 穿透性脯氨酰寡肽酶 (POP) 抑制剂，Ki 值为 0.023 nM。 KYP 2047 通过血管生成和细胞凋亡调节减少胶质母细胞瘤的增殖。
Cas No.:796874-99-2
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
High affinity prolyl oligopeptidase (POP) inhibitor (Ki = 0.023 nM). Clears α-synuclein aggregates induced by oxidative stress in neuronal cells. Inhibits the formation of AcSDKP from its precursor 43-mer thymosin β4 (Tβ4). Induces angiogenesis via POP inhibition. Anti-angiogenic and neuroprotective. Brain penetrant.
Yedlapudi et al (2016) Inhibition of alpha-synuclein aggregation by multifunctional Da agonists assessed by a novel in vitro assay and an in vivo Drosophila synucleinopathy model. Sci Rep. 69 38510 PMID:27917933 |Myöhänen et al (2012) A prolyl oligopeptidase inhibitor, KYP-2047, reduces alpha-synuclein protein levels and aggregates in cellular and animal models of Parkinson's disease. Br.J.Pharmacol. 166 1097 PMID:22233220 |Jalkanen et al (2011) Brain pharmacokinetics of two prolyl oligopeptidase inhibitors, JTP-4819 and KYP-2047, in the rat. Basic Clin.Pharmacol.Toxicol. 109 443 PMID:21707925 |Myöhänen et al (2011) Prolyl oligopeptidase induces angiogenesis both in vitro and in vivo in a novel regulatory manner. Br.J.Pharmacol. 163 1666 PMID:21133893 |Venäläinen et al (2006) Binding kinetics and duration of in vivo action of novel prolyl oligopeptidase inhibitors. Biochem.Pharmacol. 71 683 PMID:16405869
| Cas No. | 796874-99-2 | SDF | |
| Canonical SMILES | O=C(N1CCC[C@H]1C#N)[C@@H]2CCCN2C(CCCC3=CC=CC=C3)=O | ||
| 分子式 | C20H25N3O2 | 分子量 | 339.44 |
| 溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.946 mL | 14.7301 mL | 29.4603 mL |
| 5 mM | 0.5892 mL | 2.946 mL | 5.8921 mL |
| 10 mM | 0.2946 mL | 1.473 mL | 2.946 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。