L-690330 hydrate
目录号 : GC61578
L-690330hydrate是一种竞争性的肌醇单磷酸酶(inositolmonophosphatase(IMPase))抑制剂，对重组人和牛IMPase的Ki值为0.27μM和0.19μM，对人和牛前脑皮层IMPase的为Ki值为0.30μM和0.42μM。L-690330hydrate对其敏感性是大鼠和小鼠的IMPase的10倍。
Cas No.:2930564-26-2
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
L-690330 hydrate is a competitive inhibitor of inositol monophosphatase (IMPase) with Kis of 0.27 and 0.19 μM for recombinant human and bovine IMPase, 0.30 and 0.42 μM for human and bovine frontal cortex IMPase, respectively. L-690330 hydrate exhibits 10-fold more sensitive than mouse and rat IMPase[1].
L-690330 hydrate (50 μM; 1 hour) induces P-AMPK and autophagy and increases LC3-I/II and p-AMPK expression in HEK293 cells[2].
L-690330 hydrate (intracerebroventricular injection; 0.1 μmol) has no effects on their motor activity and coordination in the beam walking, except a reduction in time spent in light in the dark/light test[3]. Animal Model: Eight-week-old male ICR mice[3]
[1]. Atack JR, et al. In vitro and in vivo inhibition of inositol monophosphatase by the bisphosphonate L-690,330. J Neurochem. 1993 Feb;60(2):652-8. [2]. CÁrdenas C, et al. Essential regulation of cell bioenergetics by constitutive InsP3 receptor Ca2+ transfer to mitochondria.Cell. 2010 Jul 23;142(2):270-83. [3]. Shtein L, et al. The inositol monophosphatase inhibitor L-690,330 affects pilocarpine-behavior and the forced swim test.Psychopharmacology (Berl). 2013 Jun;227(3):503-8.
| Cas No. | 2930564-26-2 | SDF | |
| Canonical SMILES | OC1=CC=C(OC(P(O)(O)=O)(P(O)(O)=O)C)C=C1.O | ||
| 分子式 | C8H14O9P2 | 分子量 | 316.14 |
| 溶解度 | Water: 31 mg/mL (98.06 mM); DMSO: 31 mg/mL (98.06 mM) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.1632 mL | 15.8158 mL | 31.6316 mL |
| 5 mM | 0.6326 mL | 3.1632 mL | 6.3263 mL |
| 10 mM | 0.3163 mL | 1.5816 mL | 3.1632 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。