L162389
目录号 : GC30443
L162389是一种有效的angiotensinAT1受体拮抗剂，Ki值为28nM。
Cas No.:169281-53-2
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Kinase experiment: | Monoiodinated 125I-[Sar1,Leu8]angiotensin II is prepared by the Iodo-Gen method. One day after transfection and 24 hr before the binding experiments, the transfected cells are transferred to 6-, 12-, or 24-well culture plates, with 0.15-9 × 105 cells/well, with a goal of total binding of 5-10% of the radiolabeled peptide. The cells are washed twice with buffer (25 mM Tris, 5 mM MgCl2, 140 mM NaCl, pH 7.4) before and after the binding. The binding is carried out for 24 hr at 4°C with 50 pm 125I-[Sar1,Leu8]angiotensin II and variable amounts of unlabeled nonpeptide or peptide ligands in 0.5-1 mL of a 25 mM Tris buffer containing 5 mm MgCl2, pH 7.4. The binding data are analyzed by computerized nonlinear regression analysis using InPlot 4.0. |
References: [1]. Perlman S, et al. Dual agonistic and antagonistic property of nonpeptide angiotensin AT1 ligands: susceptibility to receptor mutations. Mol Pharmacol. 1997 Feb;51(2):301-11. | |
L162389 is a potent antagonist of angiotensin AT1 receptor with Ki of 28 nM.
L-162,389 stimulates phosphatidylinositol turnover, albeit only to a small percentage of the angiotensin response. L-162,389 acts as angiotensin antagonist with IC50 value of 105 nM[1].
[1]. Perlman S, et al. Dual agonistic and antagonistic property of nonpeptide angiotensin AT1 ligands: susceptibility to receptor mutations. Mol Pharmacol. 1997 Feb;51(2):301-11.
| Cas No. | 169281-53-2 | SDF | |
| Canonical SMILES | O=C(OCCCC)NS(=O)(C1=CC=C(CCC)C=C1C2=CC=C(CN3C(CC)=NC4=C(C)C=C(C)N=C43)C=C2)=O | ||
| 分子式 | C31H38N4O4S | 分子量 | 562.72 |
| 溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.7771 mL | 8.8854 mL | 17.7708 mL |
| 5 mM | 0.3554 mL | 1.7771 mL | 3.5542 mL |
| 10 mM | 0.1777 mL | 0.8885 mL | 1.7771 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。