Ladarixin sodium
(Synonyms: DF 2156A) 目录号 : GC62296
Ladarixin sodium (DF 2156A) 是一种具有口服活性的，非竞争性的 CXCR1 和 CXCR2 的变构抑制剂。Ladarixin sodium 可用于 COPD 和哮喘的研究。
Cas No.:865625-56-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00%
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- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Ladarixin sodium (DF 2156A) is an orally active, allosteric non-competitive and dual CXCR1 and CXCR2 antagonist. Ladarixin sodium can be used for the research of COPD and asthma[1].
Ladarixin inhibits human polymorphonuclear leukocyte (PMN) migration to CXCL8 (IC50 at 0.7 nM)[2].
Ladarixin (10 mg/kg; p.o. once a day) reduces allergic airway inflammation in a model of single OVA exposure. Ladarixin reduces allergic airway inflammation, remodeling, and bronchial hyperreactivity in a model of chronic OVA exposure[1].Ladarixin (10 mg/kg; p.o. once a day for 8 days) reduces pulmonary inflammation and fibrosis induced by bleomycin in mice[1].Ladarixin (10 mg/kg; p.o. once a day for 3 days) protects mice from cigarette smoke-induced exacerbation of influenza-A infection[1].Ladarixin is also effective in decreasing CXCL8-induced polymorphonuclear leukocyte infiltration in several animal models without a significant dose-related reduction in systemic neutrophil counts[2].
[1]. Matheus Silverio Mattos, et al. CXCR1 and CXCR2 Inhibition by Ladarixin Improves Neutrophil-Dependent Airway Inflammation in Mice. Front Immunol. 2020 Oct 2;11:566953.
[2]. Daria Marley Kemp, et al. Ladarixin, a dual CXCR1/2 inhibitor, attenuates experimental melanomas harboring different molecular defects by affecting malignant cells and tumor microenvironment. Oncotarget. 2017 Feb 28;8(9):14428-14442.
| Cas No. | 865625-56-5 | SDF | |
| 别名 | DF 2156A | ||
| 分子式 | C11H11F3NNaO6S2 | 分子量 | 397.32 |
| 溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (251.69 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.5169 mL | 12.5843 mL | 25.1686 mL |
| 5 mM | 0.5034 mL | 2.5169 mL | 5.0337 mL |
| 10 mM | 0.2517 mL | 1.2584 mL | 2.5169 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。