LCB-2853
目录号 : GC33550
LCB-2853是thromboxaneA2受体的拮抗剂，具有抗血小板和抗血栓的作用。
Cas No.:141335-10-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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LCB-2853 is an antagonist of thromboxane A2 (TXA2) receptor, with antiplatelet and antithrombotic activities.
In dog coronary stenosis, LCB 2853 shows a very high efficacy with ED50 of 7.2 μg/kg. In rat venous thrombosis induced by combination of venous injury and blood stasis, perfused LCB 2853 decreases the weight of thrombi in a dose related manner with ED50 of 220 μg/kg/min[1]. In vivo, both against platelet aggregation and vasoconstriction, LCB 2853 shows an ED50 lower than 1 mg/kg i.v. in rat AA-induced thrombocytopenia or U 46619-induced hypertension (ED50 = 0.25 and 0.16 mg/kg) as well as in AA-induced sudden death in the mouse (ED50 = 0.44 mg/kg). The U 46619-induced bronchoconstriction is blocked after i.v. administration of LCB 2853 (ED50 = 18.4 μg/kg)[2].
[1]. Depin JC, et al. Pharmacodynamics and antithrombotic effects after intravenous administration of the new thromboxane A2 receptor antagonist sodium 4-[[1-[[[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino]methyl]cyclopentyl] methyl]benzeneacetate. Arzneimittelforschung. 1994 Nov;44(11):1203-7. [2]. Lardy C, et al. Antiaggregant and antivasospastic properties of the new thromboxane A2 receptor antagonist sodium 4-[[1-[[[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino]methyl]cyclopentyl] methyl]benzeneacetate. Arzneimittelforschung. 1994 Nov;44(11):1196-202.
| Cas No. | 141335-10-6 | SDF | |
| Canonical SMILES | O=C(O)CC1=CC=C(CC2(CNS(=O)(C3=CC=C(Cl)C=C3)=O)CCCC2)C=C1 | ||
| 分子式 | C21H24ClNO4S | 分子量 | 421.94 |
| 溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.37 mL | 11.85 mL | 23.7001 mL |
| 5 mM | 0.474 mL | 2.37 mL | 4.74 mL |
| 10 mM | 0.237 mL | 1.185 mL | 2.37 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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