LDN-214117
目录号 : GC13225
A selective ALK1 and ALK2 inhibitor
Cas No.:1627503-67-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
LDN-214117 is a potent and selective ALK2 inhibitor with IC50 of 22 nM; > 100 fold selectivity for ALK5; also inhibits BMP6(IC50=100 nM).IC50 value: 22 nM(ALK2) [1]Target: ALK2 inhibitorLDN-214117 is a highly BMP selective compound, significantly biased toward ALK2 and its cognate ligands including BMP6 and also demonstrates a high degree of kinome selectivity and lowcytotoxicity. LDN-214117 may be useful as highly selectiveprobes of BMP-mediated cellular physiology that may provide auseful complement to the dorsomorphin class of compounds. Furthermore, this class of BMP inhibitors offers a structurallydistinct template for the development of therapeutics for thetreatment of BMP signaling-mediated diseases such as FOP.
References:
[1]. Mohedas AH, et al. Structure-activity relationship of 3,5-diaryl-2-aminopyridine ALK2 inhibitors reveals unaltered binding affinity for fibrodysplasia ossificans progressiva causing mutants. J Med Chem. 2014 Oct 9;57(19):7900-15.
| Cas No. | 1627503-67-6 | SDF | |
| 化学名 | 1-(4-(6-methyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-3-yl)phenyl)piperazine | ||
| Canonical SMILES | CC(C(C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1)=C2)=NC=C2C(C=C3)=CC=C3N4CCNCC4 | ||
| 分子式 | C25H29N3O3 | 分子量 | 419.52 |
| 溶解度 | ≥ 90mg/mL in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3837 mL | 11.9184 mL | 23.8368 mL |
| 5 mM | 0.4767 mL | 2.3837 mL | 4.7674 mL |
| 10 mM | 0.2384 mL | 1.1918 mL | 2.3837 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。